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気管内チューブ留置のための電気インピーダンス断層撮影法

2010年11月9日 更新者:University Hospital Freiburg

小児患者における気管内チューブ留置のための電気インピーダンス断層撮影法

気管支内チューブの誤配置は、小児患者の全身麻酔中の重篤な合併症です。 気管内チューブ (ETT) を気管内に正しく配置することが重要です。 正しい ETT 配置を決定するために、いくつかの方法が提案されています。 しかし、現在まで、左右の肺の聴診が標準治療であり、誤り率が最大 12% の、広く普及している唯一の方法です。 電気インピーダンス断層撮影法 (EIT) は、左右の肺換気量を評価するための新しい非侵襲的方法です。 この研究では、研究者らは小児気管内チューブの適切な配置に対する EIT の潜在的な役割を調査しています。

調査の概要

詳細な説明

正しい ETT 配置を決定するために、いくつかの方法が提案されています。 これらには、マーカー法、メインステム法、フォーミュラ法などが含まれます。 しかし、現在まで、左右の肺の聴診が標準治療であり、誤り率が最大 12% の、広く普及している唯一の方法です。 電気インピーダンス断層撮影法 (EIT) は、左右の肺換気量を評価するための新しい非侵襲的方法です。 この研究では、研究者らは小児気管内チューブの適切な配置に対する EIT の潜在的な役割を調査しています。 この目的のために、小児患者はメインステム法または 3xETT サイズ法を使用して心臓カテーテル検査のために定期的に挿管されます。 次に、ETT の配置が術中透視検査によって確認され、肺換気が EIT によって確認されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Freiburg、ドイツ、79106
        • University Medical Center Freiburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1週間~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両親からの書面によるインフォームドコンセント
  • 標準的な気管内チューブを使用した気管内挿管

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントの拒否
  • 重度の肺疾患
  • 電気インピーダンス断層撮影法の使用に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児
気管内チューブの留置後、患者は換気され、電気インピーダンス断層撮影法を使用して判定された場合は左右の肺換気が行われます。
他の名前:
  • EIT、ドレーガー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
気管内チューブの適切な配置の決定
時間枠:気管内チューブの留置は、心​​臓カテーテル検査のための全身麻酔中に、気管内挿管後直ちに透視検査および電気インピーダンス断層撮影法により確認されます。
気管内チューブの留置は、心​​臓カテーテル検査のための全身麻酔中に、気管内挿管後直ちに透視検査および電気インピーダンス断層撮影法により確認されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年11月9日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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