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CHICA 시스템을 이용한 산모 우울증에 대한 보편적 선별검사

2010년 11월 9일 업데이트: Indiana University
CHICA 시스템은 적응형 전환 문서를 사용하여 임상의에게 현장 진료 정보를 제공하는 임상 의사 결정 지원 시스템입니다. 산모우울증이 있는 산모의 진단과 의뢰에 도움이 될 수 있는지 연구할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • CHSR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 0~15개월 환자의 모든 가족

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PSF-JIT
이 팔의 어머니는 사전 선별 질문을 받고 임상의는 진단을 돕기 위해 적시에 유인물을 받습니다.
다른: 치카 PSF 플러스 JIT
실험적: PSF
이 팔의 어머니는 사전 선별 양식에서 선별 질문을 받습니다.
다른: CHICA 산모 우울증 PSF
위약 비교기: 제어
이 팔의 어머니는 산모 우울증이 없습니다. CHICA 추가 치료
다른: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
산모 우울증에 양성 반응을 보인 산모 비율.
기간: 아이가 태어난 지 1년
아이가 태어난 지 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
산모 우울증 진단을 받은 산모의 비율
기간: 아이가 태어난 지 1년
아이가 태어난 지 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

National Library of Medicine (NLM)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MLM-CHICA-K-MD
  • K22LM009160 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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