Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Universell screening for mors depresjon med CHICA-systemet

9. november 2010 oppdatert av: Indiana University
CHICA-systemet er et klinisk beslutningsstøttesystem som bruker adaptive behandlingsdokumenter for å gi behandlingspunktinformasjon til klinikere. Vi skal undersøke om det kan hjelpe ved diagnostisering og henvisning av mødre med mors depresjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • CHSR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle familier til pasienter i alderen 0 til 15 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PSF-JIT
Mødre i denne armen mottar forhåndsscreeningsspørsmål og klinikere mottar rettidige utdelinger for å hjelpe til med diagnosen.
Eksperimentell: PSF
Mødre i denne armen mottar screeningsspørsmål på forhåndsscreenerskjemaet
Placebo komparator: Kontroll
Mødre i denne armen får ingen mødredepresjon CHICA tilleggspleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosent av mødre som screener positivt for mors depresjon.
Tidsramme: 1 år etter barnets fødsel
1 år etter barnets fødsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosent av mødre diagnostisert med mors depresjon
Tidsramme: ett år etter barnets fødsel
ett år etter barnets fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

10. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. november 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2010

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MLM-CHICA-K-MD
  • K22LM009160 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mors depresjon

Kliniske studier på Styre

3
Abonnere