무증상 환자에서 CAD의 유무 및 혈역학적 의의 평가를 위한 하이브리드 SPECT/CTCA.
2010년 11월 10일 업데이트: Rambam Health Care Campus
Hodgkin 림프종에 대한 종격동 방사선 조사 후 무증상 환자에서 CAD의 존재 및 혈역학적 중요성 평가를 위한 하이브리드 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 관상 동맥 조영술.
악성 종양 치료를 위한 종격동 방사선 조사는 관상 동맥 질환(CAD)의 위험을 증가시키는 반면 당뇨병 또는 기타 알려진 위험 요인은 첫 번째 관상 동맥 질환 발생 시점에 없을 수 있습니다. 방사선 유발 죽상동맥경화증은 관상동맥 개구부와 근위부 관상동맥 분절에 영향을 미치거나 미만성 미세혈관 손상을 일으킵니다. 젊은 환자와 높은 방사선 선량(> 35 Gy)에 노출된 환자는 조기 CAD 발병 위험이 더 높으며 관상동맥 평가를 통해 혜택을 받을 수 있습니다.
SPECT와 CTCA를 결합한 새로운 하이브리드 이미징 기술은 독립적인 SPECT와 CCTA의 개별 함정과 진단 문제를 극복하고 균형 잡힌 미만성 병변이 있는 환자의 병변 감지 가능성과 민감도를 개선하는 것으로 나타났습니다. CTCA의.
이 연구의 목적은 종격동에 방사선 치료를 받은 무증상 HL 환자에서 하이브리드 SPECT/CTCA를 수행하여 추가 치료 개입이 필요한 혈역학적으로 중요한 CAD의 조기 진단을 허용하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- Rambam Healthcare Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 질병의 증거가 없고 HL로 인해 종격동 방사선 조사를 받은 CAD의 이전 병력이 없는 무증상 HL 환자
제외 기준:
- 알려진 CAD(이러한 환자는 이미징 연구에서 제외되지만 별도의 대조군으로 분석됨)
- 활동성 HL 또는 기타 활동성 악성 종양
- 만성 신부전
- 임산부/수유부
- 요오드 조영제에 대한 이전 알레르기 반응
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등록된 환자의 관상 동맥 플라크 및 관류 결함 수의 범위.
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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