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Clearblue 가정 임신 테스트 소비자 연구

2018년 1월 31일 업데이트: SPD Development Company Limited

임신 테스트를 요청하는 약 120명의 여성 지원자가 영국 시험 센터에 현지에서 모집됩니다.

자원봉사자는 제품 지침에 따라 Clearblue 임신 테스트기를 사용하고 동일한 배뇨관에서 소변 샘플을 제공해야 합니다.

숙련된 기술자가 소변 샘플에서 두 번째 테스트를 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

임신 테스트를 요청하는 연구 현장에 참석하는 약 120명의 여성 지원자가 영국 시험 센터에 현지에서 모집됩니다.

자원봉사자는 제품 지침에 따라 Clearblue 임신 테스트기를 사용하고 동일한 배뇨관에서 소변 샘플을 제공해야 합니다.

숙련된 기술자가 소변 샘플에서 두 번째 테스트를 수행하여 소비자 테스트와 기술자 테스트 간의 성능을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milton Keynes, 영국, MK9 2FX
        • Brook clinic
    • Bedfordshire
      • Bedford, Bedfordshire, 영국, MK42 9DJ
        • Bedford General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 테스트를 요청하는 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 여성
  • 임신 테스트 요청

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소비자 계약
기간: 테스트 중 약 15분
동일한 샘플을 테스트할 때 소비자 Clearblue 임신 테스트 결과와 기술자 Clearblue 임신 테스트 결과의 일치.
테스트 중 약 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kanagaratnam Shanmugaratnam, National Health Service, United Kingdom

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PROTOCOL-0187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개요는 연구가 완료된 후 사용할 수 있습니다.

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