Domowe testy ciążowe Clearblue — badanie konsumenckie
Około 120 ochotniczek proszących o wykonanie testu ciążowego zostanie zatrudnionych lokalnie w ośrodku badawczym w Wielkiej Brytanii.
Ochotniczki będą musiały używać testu ciążowego Clearblue zgodnie z instrukcją produktu i dostarczyć próbkę moczu z tej samej mikcji.
Przeszkoleni technicy przeprowadzą drugi test z próbki moczu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Około 120 ochotniczek zgłaszających się do ośrodka badawczego z prośbą o wykonanie testu ciążowego zostanie zrekrutowanych lokalnie do ośrodka badawczego w Wielkiej Brytanii.
Ochotniczki będą musiały używać testu ciążowego Clearblue zgodnie z instrukcją produktu i dostarczyć próbkę moczu z tej samej mikcji.
Przeszkoleni technicy przeprowadzą drugi test z próbki moczu, aby ocenić wydajność między testami konsumenckimi i technikami.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milton Keynes, Zjednoczone Królestwo, MK9 2FX
- Brook clinic
-
-
Bedfordshire
-
Bedford, Bedfordshire, Zjednoczone Królestwo, MK42 9DJ
- Bedford General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-45 lat
- Kobieta
- Prośba o wykonanie testu ciążowego
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umowa konsumencka
Ramy czasowe: Podczas testowania około 15 minut
|
Zgoda konsumenta na wynik testu ciążowego Clearblue z technikiem Wyniki testu ciążowego Clearblue przy badaniu tej samej próbki.
|
Podczas testowania około 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kanagaratnam Shanmugaratnam, National Health Service, United Kingdom
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PROTOCOL-0187
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .