Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clearblue Home Graviditetstest Konsumentstudie

31 januari 2018 uppdaterad av: SPD Development Company Limited

Cirka 120 kvinnliga frivilliga som begär ett graviditetstest kommer att rekryteras lokalt till det brittiska försökscentret.

Frivilliga kommer att behöva använda Clearblue graviditetstestet enligt produktinstruktionerna och tillhandahålla ett urinprov från samma tomrum.

Utbildade tekniker kommer att genomföra ett andra test från urinprovet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cirka 120 kvinnliga frivilliga som deltar på studieplatsen och begär ett graviditetstest kommer att rekryteras lokalt till det brittiska försökscentret.

Frivilliga kommer att behöva använda Clearblue graviditetstestet enligt produktinstruktionerna och tillhandahålla ett urinprov från samma tomrum.

Utbildade tekniker kommer att genomföra ett andra test från urinprovet för att utvärdera prestanda mellan konsument- och teknikertestning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Milton Keynes, Storbritannien, MK9 2FX
        • Brook clinic
    • Bedfordshire
      • Bedford, Bedfordshire, Storbritannien, MK42 9DJ
        • Bedford General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Volontärer som begär ett graviditetstest

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år gammal
  • Kvinna
  • Begär ett graviditetstest

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsumentavtal
Tidsram: Under testning ca 15 minuter
Överenskommelse mellan konsumenten Clearblue graviditetstestresultat med teknikern Clearblue graviditetstestresultat vid testning av samma prov.
Under testning ca 15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SPD Development Company Limited

Utredare

  • Huvudutredare: Kanagaratnam Shanmugaratnam, National Health Service, United Kingdom

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2011

Första postat (UPPSKATTA)

19 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PROTOCOL-0187

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Översikt kommer att finnas tillgänglig efter avslutad studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera