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심장수술을 받는 환자의 체외순환이 혈소판 기능에 미치는 영향

2013년 10월 25일 업데이트: Christian F. Weber, MD, Goethe University

심장수술을 받는 환자의 체외순환이 혈소판 기능에 미치는 영향 - 전향적 관찰 연구

본 연구는 심장수술을 받는 환자의 체외순환 지속시간과 (후천성) 혈소판 기능장애 정도의 관계를 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

복잡한 심장 수술을 받는 환자가 포함될 예정입니다. 여러 수술 중 및 수술 후 측정 지점에서 혈소판 기능에 대한 대용물로서 체외 혈소판 응집을 조사하기 위해 다중 전극 응집 측정법을 위해 혈액을 채취합니다.

동종이계 혈액 제품의 수혈 속도와 수술 후 혈액 손실이 기록될 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, 독일, 60322
        • Goethe - University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복합심장수술(이중판막수술, 대동맥수술, 병합 또는 재시술)을 받는 심장외과 환자

설명

포함 기준:

  • 체외 순환 시간 > 120분

제외 기준:

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 수술 환자
선택적 복합 심장 수술이 예정된 심장 수술 환자
여러 수술 중 및 수술 후 측정 지점에서 체외 혈소판 응집.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 비교하여 아라키돈산 유도 혈소판 응집의 변화(체외 순환 전)
기간: 기준선(체외 순환 전) 및 체외 순환 후 60, 90, 120, 150 및 180분 및 ICU에 광고 허용
다중 전극 집계법 매개변수
기준선(체외 순환 전) 및 체외 순환 후 60, 90, 120, 150 및 180분 및 ICU에 광고 허용

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 비교하여 ADP(Adenosin Diphosphate) 및 트롬빈 유도 혈소판 응집의 변화(체외 순환 전)
기간: 기준선(체외 순환 전) 및 체외 순환 후 60, 90, 120, 150 및 180분 및 ICU에 광고 허용
다중 전극 응집체 분석
기준선(체외 순환 전) 및 체외 순환 후 60, 90, 120, 150 및 180분 및 ICU에 광고 허용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christian F Weber, M.D., Goethe University Frankfurt, Theodor Stern Kai 7, 60590 Frankfurt, Germany
  • 연구 의자: Christian Reyher, M.D., Goethe University Frankfurt, Clinic for Anesthesiology, Theodor Stern Kai 7, 60590 Frankfurt, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다중 전극 응집계 분석(Multiple Electrode Aggregometry, Multiplate(R), Verum Diagnostica, 뮌헨, 독일)에 대한 임상 시험

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