Quercetin의 치료 효과와 미란성 및 위축성 구강 편평 태선의 현재 치료
2011년 7월 25일 업데이트: Mashhad University of Medical Sciences
편평 태선(LP)은 면역학적 병인을 가진 흔한 만성 염증성 피부 점막 질환으로 다양한 임상 형태를 가지고 있습니다. 부작용을 줄이기 위해 항산화 및 항염증 특성을 가진 대체 천연 또는 허브 기원 약물이 개별적으로 또는 전신 코르티코스테로이드와 함께 사용되었습니다.
본 연구는 구강편평태선(OLP)의 미란성-위축성 병변의 치료에 대한 케르세틴의 효과를 평가하기 위해 수행되었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khorasan Razavi
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Mashhad, Khorasan Razavi, 이란, 이슬람 공화국, 91735
- 모병
- Mashhad university of Medical science, Research Center of oral and maxillofacial medicine
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연락하다:
- maryam amirchaghmaghi, assistant professor
- 전화번호: 0098-0511882901
- 이메일: amirchakhmaghim@mums.ac.ir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조직학적 검사를 통한 위축 및 미란성 편평태선의 임상진단 확정
- 마지막 치료 후 2주 세척 기간
- 1 cm 이상의 위축 및 미란성 병변의 경험이 있는 경우 VAS 점수에서 3.5 이상의 통증 및 작열감의 경험이 있는 경우
제외 기준:
- 조직학적 검사에서 형성이상 및 악성종양 확인
- 조직검사에서 태선양 반응 확인
- 임신과 모유 수유
- 케르세틴과 상호작용하는 플루오로키놀론과 사이클로스포린을 사용하여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 케르세틴
퀘르세틴은 플라보노이드의 하나로 치료적 항염증 및 항산화 작용을 한다.
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환자는 케르세틴 수화물 캡슐을 하루에 두 번, 한 입까지 소화하도록 지시됩니다.
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위약 비교기: 위약
위약 캡슐은 위약/대조군에서 사용하기 위해 유당으로 생산됩니다.
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환자는 하루에 두 번 위약 캡슐을 사용하도록 지시받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증에 대한 VAS 척도로 측정된 OLP에 대한 이 약물의 효과 및 병변의 강도 평가.
기간: 2 개월
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현재 작업에서 Analogical Visual Scale은 통증을 평가하는 데 사용되며 매주 병변의 강도와 이 약물의 부작용을 기록합니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 88705
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