A Comparison of Two Initial Dosing Formulas
2013년 8월 23일 업데이트: Allen B. King, MD, Diabetes Care Center
A Comparison of Two Initial Dosing Formulas for Basal Insulin in Type 2 Diabetes Mellitus
This study will evaluate two methods of starting basal insulin to see which method may achieve a faster-to-goal titration.
연구 개요
상세 설명
The current recommended starting dose of basal insulin in type 2 diabetes is either a fixed dose, e.g. 10 U, or a weight-based formulas, 0.1-0.2
U/kg.
The estimate of eventual titration dose to attempt to reach a fasting glucose goal is 0.49 U/kg.
Those many weeks of dosage upward titration are required.
The investigators propose to compare the current recommended weight based, 0.1 U/kg to a correction factor derived formula.
Starting with an insulin tolerance test estimation of basal dose, one would arrive at the eventual titrated basal insulin dose in significantly less days than starting at a starting dose estimate of 0.1 U/kg.
Further, there would be no significant increase in overall reported hypoglycemia.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Salinas, California, 미국, 93901
- Diabetes Care Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Age 18 years and above
- Concurrently on ± sulfonylureas ± thiazolidinedione ± DDP IV inhibitors ± metformin ± glinides
- A1c ≥ 7.0% but ≤ 10%
- Capable of self monitoring glucose ≥4/day
- Previously compliant with clinical recommendations
- Fasting blood glucose ≥ 150 mg/dl
- BMI ≤ 45 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Urinary ketosis
- Currently or expected alteration in insulin sensitivity such as major surgery, infection, renal failure (creatinine >1.5 mg/dl), glucocorticoid treatment, recent (within 2 weeks) serious hypoglycaemic episode (requires assistant of another)
- Currently participating in another clinical trial
- Known or suspected allergy to insulin determir
- Using insulin
- Pregnancy or nursing or the intention of becoming pregnant or not using adequate
- Significant liver or heart failure.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Insulin determir
|
Subjects will be randomized to weight based method of 0.1 U/kg for basal insulin or a starting dose based upon an insulin challenge.
Subject will record morning fasting blood sugar daily.
Using a three day average, the subject will titrate the dose of basal insulin either increasing or lowering by three units based upon target blood glucose of 110 mg/dl.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Days to reach the titration target
기간: 12 weeks
|
The number of days for the subject to reach the titration target blood sugar of 110 ml/dl
|
12 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
The frequency of reported and documented (<70 mg/dl) hypoglycemic events per 24 hour period
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Allen B King, MD, Diabetes Care Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 20일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
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