웰빙 및 활동 측정에 대한 고도 컨디셔닝(CVAC)의 순환적 변화의 영향 (CVAC)
2015년 8월 19일 업데이트: Anne Friedlander, Palo Alto Veterans Institute for Research
CVAC(Cyclic Variation in Altitude Conditioning)는 포드와 같은 장치를 사용하여 사용자를 제어된 기압 변동에 노출시키는 새로운 기술입니다.
더 빠른 고도 적응을 촉진하도록 설계되어 고도 및 가능하면 해수면에서 운동 능력 향상을 촉진합니다.
그러나 지난 몇 년 동안 장치 사용자의 일화는 CVAC 치료가 예상되는 지구력 운동 성능 이점 이상의 변화를 일으킬 수 있음을 시사합니다.
따라서 연구의 목적은 장치에 관한 이전의 일부 일화적 주장에 대한 데이터를 얻는 것입니다(예:
강도 증가, 포도당 내성 개선, 신경병성 통증 감소 및 관절 부종 감소)뿐만 아니라 향후 연구에서 조사할 보다 구체적인 변수를 식별하기 위해 광범위한 설문지 데이터를 얻습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 중년 남성, 대사증후군 위험
제외 기준:
- 조절되지 않는 고혈압,
- 민감한 귀,
- 사람이 급격한 압력 변화를 지속하는 것을 방해하는 모든 것
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 제어
가짜 고도 변경 - CVAC 장치는 컴퓨터 시스템에 부착된 작은 꼬투리 모양의 챔버로 구성되어 있으며, 이 챔버는 시뮬레이션된 고도를 높이기 위해 챔버 밖으로 빠르게 공기를 끌어낼 수 있는 강력한 펌프를 제어합니다.
가짜 치료 그룹(SH)은 모든 30회 세션 동안 최대 고도 607m에 도달하는 규칙적이고 천천히 변동하는 압력에 노출되었습니다.
가상 세션은 활성 세션에서 생성된 소음과 초기 압력 변화 감각을 모방하여 순진한 피험자에게 고도 치료를 경험하고 있다는 인상을 줍니다.
모든 피험자는 개입 기간 동안 자신의 고도를 보지 못했습니다.
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저압 저산소증 챔버
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실험적: 저산소 개입
순환성 저압성 저산소증(CHH) 피험자는 10주 동안 일주일에 3일, 총 30회 또는 20시간 동안 하루에 CVAC 장치 내부에서 40분 세션(매일 순차적으로 20분 세션 2회)을 받았습니다.
친숙화 세션 후 사전 프로그래밍된 세션이 관리되어 계층 1에서 5로 진행되었습니다. 피험자는 계층당 3개의 사전 프로그래밍된 세션을 통해 회전했으며 각 세션은 저산소증 변동의 패턴과 속도를 변경하여 피험자가 지속적으로 변화하는 자극을 경험할 수 있도록 했습니다. 각 고도.
Tier 1(3048m)에서 Tier 4(5486m)로 진행하는 데 5주가 할당되었습니다.
Tier 5(6096m)에서 추가로 5주 동안 노출되었습니다.
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저압 저산소증 챔버
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 포도당 농도
기간: 포도당 측정은 기준선, 3주, 6주 및 10주에 이루어졌습니다. 혈액은 CVAC 세션 후 아침에 10-12시간 단식 후 일관되게 수집되었습니다(기준선 제외).
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포도당 측정은 기준선, 3주, 6주 및 10주에 이루어졌습니다. 혈액은 CVAC 세션 후 아침에 10-12시간 단식 후 일관되게 수집되었습니다(기준선 제외).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne Friedlander, PhD, Veterans Affairs Palo Alto Health Care System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FRI0016
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