아프리카계 미국인 남성의 전립선암 교육
2015년 4월 16일 업데이트: Temple University
이 연구는 주로 이민 온 흑인 남성의 전립선암 검사에 대한 정보에 입각한 의사 결정을 촉진하기 위한 맞춤형 전화 개입의 효능을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
아프리카계 미국인과 아프리카계 카리브해 남성은 전립선암 발병률과 사망률이 가장 높습니다.
전문 기관에서는 전립선암 검사와 관련하여 상충되는 권장 사항을 제공하지만 일반적으로 남성이 검사의 위험과 이점에 대해 배우고 개인 선호도에 따라 검사에 대한 결정을 공유한다는 데 동의합니다.
이 연구는 의사결정 지원 개입이 전립선암 검사에 대한 남성의 지식, 검사에 대한 의학적 결정 참여, 검사와 관련된 의사결정 충돌, 전립선암 검사 의도와 행동 간의 일치에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.
무작위 대조 시험을 실시했습니다.
참가자는 (a) 전립선암 검사에 대한 맞춤형 전화 교육(개입 그룹) 또는 (b) 과일 및 야채 소비에 대한 국가 지침에 대한 맞춤형 전화 교육(주의 통제 그룹)의 두 가지 조건 중 하나로 무작위 배정되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
490
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19122
- Temple University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 45~70세
- 아프리카계
- 전화로 접근 가능
- 주치의가 있다
제외 기준:
- 등록 전 12개월 내 전립선암 검사
- 전립선 암의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전립선암 검진 교육
실험적 개입 그룹의 남성들은 전립선암 검사에 대한 교육 팜플렛과 중재자가 정보를 제공하고, 질문에 답하고, 참가자와 가치 설명 연습을 수행하는 맞춤형 전화 교육을 받았습니다.
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전립선암 검사에 대한 맞춤형 전화 교육
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다른: 과일 및 채소 섭취 교육
주의 통제 그룹의 남성들은 중재자가 정보를 제공하고 참가자의 질문에 답하고 과일과 채소 섭취에 대한 장벽에 대해 논의하는 맞춤형 전화 교육뿐만 아니라 과일 및 채소의 일일 권장량에 대한 교육 팜플렛을 받았습니다.
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과일 및 채소 소비에 대한 맞춤형 전화 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전립선암 검사의도와 행동의 일치도
기간: 무작위화 후 1년 및 2년
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검사를 받으려는 남성의 명시적 의도와 실제 검사 행동 사이의 일치, 1년 및 2년 추적 조사에서 의학적 주장에 의해 확인됨.
의도-행동 일치는 합동(1)으로 코딩된 반면 불일치는 불일치(0)로 코딩되었습니다.
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무작위화 후 1년 및 2년
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전립선암과 전립선암 검사에 대한 지식
기간: 기준선 및 무작위화 후 8개월
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검사, 위험 요인 및 역학, 치료 효과 및 부작용에 대한 질문이 포함된 12개 항목 지식 지수.
정답률이 결과 측정으로 사용되었습니다.
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기준선 및 무작위화 후 8개월
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결정적 충돌
기간: 무작위 배정 후 8개월
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문해력이 낮은 인구에 대해 제안된 3단계 응답 범주와 함께 16개 항목 결정 갈등 척도의 수정된 버전을 사용했습니다.
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무작위 배정 후 8개월
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전립선암 검사에 대해 논의하기 위해 확인된 의사 방문
기간: 무작위 배정 후 2년
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전립선암 검사에 대해 상담하기 위해 의사와 방문, 의료 청구 기록을 통해 확인된 방문
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무작위 배정 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태불안
기간: 기준선 및 무작위화 후 8개월
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병원 불안 및 우울 척도의 7개 항목 하위척도를 사용했습니다.
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기준선 및 무작위화 후 8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01CA104223 (미국 NIH 보조금/계약)
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