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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01419158
만성폐쇄성폐질환(COPD)에서 알파-1 항트립신 결핍의 유병률 (PFT)
2012년 1월 18일 업데이트: Alpha-1 Foundation
폐 기능 검사를 의뢰한 환자에서 알파-1 항트립신 결핍의 표적 검출
알파-1 항트립신 결핍증(AATD)은 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 간 질환의 드문 유전적 원인으로 간주됩니다.
최근 데이터에 따르면 AATD는 원래 생각했던 것만큼 드물지 않으며 감지되지 않은 AATD는 일부 환자의 COPD를 설명할 수 있습니다.
이 연구는 COPD 진단 기준을 충족하는 학술 폐 기능 검사 시설에 보고하는 모집단에서 발견되지 않은 AATD의 빈도를 평가하도록 설계되었습니다.
COPD에 대한 GOLD 기준을 충족하는 모든 개인은 동의를 받고 AATD에 대한 무료 테스트를 제공받습니다.
결과는 AATD를 발견하지 못한 COPD 환자의 비율을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3457
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- University of California Los Angeles
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80206
- National Jewish Medical and Research Center
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- University of Florida (Gainesville)
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Jacksonville, Florida, 미국, 32209
- University of Florida (Jacksonville)
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Miami, Florida, 미국, 33101
- University of Miami
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Miami, Florida, 미국, 33125
- Miami VA Medical Center
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Weston, Florida, 미국, 33332
- Cleveland Clinic Florida
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
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Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- Emory Crawford Long Hospital
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Decatur, Georgia, 미국, 30033
- Atlanta VA Medical Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Rochester
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New York
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New York, New York, 미국, 10025
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
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North Carolina
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Chapel HIll, North Carolina, 미국, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- The Cleveland Clinic Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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Texas
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Tyler, Texas, 미국, 75708
- University of Texas Health Science Center at Tyler
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Centro Medico Metropolitano, 푸에르토 리코, 09036
- San Juan City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성폐쇄성폐질환 진단기준에 부합하는 폐기능 검사 대상자
설명
포함 기준:
- 이 프로토콜의 절차를 이해하고 동의할 수 있는 18세 이상의 성인 남성 및 여성.
- 이 연구에서는 모든 인종과 민족이 고려됩니다.
- FEV1 < 예측값의 80% 및 FEV1/FVC < 70%(적어도 GOLD 병기 II)로 등록 당일 폐 기능 검사에 대한 기관지확장제 후 값.
- 과거에 Alpha-1 검사를 받았지만 자신의 유전자형이나 표현형을 모르는 피험자가 본 연구에 포함될 수 있습니다.
참고: 포함 기준에 대해 연구자는 예측된 백분율(FEV1 < 예측의 80%)을 기준으로 환자의 GOLD 상태를 사용합니다. 그러나 FEV1의 절대값을 DCC(Data Coordinating Center)로 보낸 후 DCC는 표준화된 공식(NHANES III)을 사용하여 예측된 백분율을 계산합니다. 이 예측 공식을 사용하지 않는 사이트의 경우 DCC에서 얻은 결과가 과목 등록에 사용된 결과와 다를 수 있습니다. (예를 들어, 연구 기관에서 <80%의 FEV1을 갖는 것으로 밝혀진 피험자는 DCC가 다시 계산할 때 FEV1> 80%를 가질 수 있습니다). 등록은 각 연구 기관에서 예상되는 백분율을 기반으로 합니다. 필요한 경우 이 소수의 이상치 데이터를 별도로 분석합니다.
제외 기준:
- 기관지확장제 후 폐활량계를 시행하지 않은 피험자.
- 주치의가 자신의 환자를 등록 대상으로 고려하지 않도록 구체적으로 요청한 피험자.
- 과거에 Alpha-1 검사를 받았고 자신의 유전자형 또는 표현형을 알고 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert A Sandhaus, M.D., Ph.D., National Jewish Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PFT-001
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