이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

성폭행 후 스트레스 예방

2016년 3월 14일 업데이트: Medical University of South Carolina

강간 후 약물 남용 예방: 복제 연구

본 연구의 목적은 폭력에 대한 반응에 대한 교육과 적응적 대처 전략의 모델링을 포함하는 비디오 형식의 간략한 개입이 폭력 후 약물 사용이나 남용 및 PTSD를 줄이기 위해 고안되었으며 최근 성폭행 피해자들에게 보여지는지 여부를 평가하는 것입니다. 폭행 후 의료 서비스를 받는 시간은 쾌적한 이미지와 휴식 지침 또는 표준 치료를 포함하는 비슷한 길이의 비디오와 비교할 때 더 나은 폭행 후 결과와 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

폭행 후 결과에는 대처 행동과 PTSD 증상이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

245

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55404
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55422
        • North Memorial Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최근 성폭행 후 치료 받기

제외 기준:

  • 활성 정신병 활성 자살 성향 인지 장애 비영어권 심각한 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PPRS 비디오
성폭력 후 스트레스 예방
행동: PPRS
공격 후 사용을 위한 적응형 행동 대처 전략의 정보 심리 교육 및 모델링을 포함하는 비디오. 폭행 후 건강 검진시 표시됩니다.
활성 비교기: 피리영상
즐거운 이미지와 휴식 교육
행동: 피리
유쾌한 영상과 휴식교육 정보를 담은 영상입니다. 폭행 후 건강 검진시 표시됩니다.
간섭 없음: 스탠다드 케어
평소와 같이 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물남용 선별검사(DAST-10)
기간: 6 개월
가능한 총 점수 범위는 0 - 10이며 점수가 높을수록 기능 저하, 공격 후 6개월
6 개월
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 6 개월
총 점수 범위는 0 - 40이며 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 의미합니다. 공격 후 6개월
6 개월
담배(예상 개수)
기간: 6주 전 14일, 3개월 및 6개월 추적
6주 전 14일, 3개월 및 6개월 추적
6주 전 14일, 3개월 및 6개월 추적
음주량
기간: 6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
각 후속 평가 전 14일 동안의 예상 음료수
6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
마리화나 사용 빈도
기간: 6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
사후평가 전 14일 이내 사용일수
6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 불법 약물 사용
기간: 6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
추적 조사 전 14일 동안 보고된 코카인 또는 마리화나 이외의 기타 불법 약물 사용
6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
처방약의 비의학적 사용 빈도
기간: 6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
사후평가 전 14일 이내 사용일수
6주 전 14일, 3개월, 6개월 추적
PTSD 증상 척도 자가 보고(PSS-SR)
기간: 6주 전 2주, 3개월, 6개월 추적
총 점수 범위는 0에서 51까지이며 점수가 높을수록 증상의 빈도가 높음을 나타냅니다. PTSD 증상의 척도입니다.
6주 전 2주, 3개월, 6개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of South Carolina

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Heidi Resnick, Ph.D., Medical University of South Carolina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01DA023099 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외상 후 스트레스 장애에 대한 임상 시험

PPRS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다