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일반발달지연 아동의 발달장애 유형 및 정신지체 정도 예측

2018년 6월 28일 업데이트: Sheba Medical Center

일반발달지연으로 진단된 아동의 발달장애 유형 및 정신지체 정도 예측

본 연구의 목적은 영유아기 발달지연의 단계와 질, 그리고 몇 년 후에 아동이 받게 되는 최종 진단(MR, PDD의 유형, CP 또는 몇 가지 장애의 동반이환) 사이의 관계를 찾는 것이다. ).

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 어린 나이에 발달지연의 단계와 질과 몇 년 후 아동이 받게 되는 최종 진단(MR, PDD의 유형, CP 또는 몇 가지 장애의 동반이환) 사이의 관계를 찾는 것이다. . 우리는 발달 하위 검사의 분석이 아동의 발달 방향을 보여주고 나중에 진단을 예측할 수 있다고 가정합니다. 이 목적을 위해 선택된 개발 테스트는 포괄적이고 세계적인 개발 테스트인 BSID입니다. 또한, 우리는 어린 시절의 발달 지연과 미래의 지적 기능 사이의 상관관계를 찾고자 합니다. 우리는 발달 테스트의 하위 테스트를 분석하여 예상 인지 수준(IQ)을 예측하는 데 성공할 것이라고 가정합니다.

참여 아동의 의료 파일이 분석됩니다. 파일이 정렬되고 BSID 테스트 데이터가 포함된 GDD 진단 파일만 선택됩니다. BSID 테스트의 성과와 어린이의 현재 진단이 기록됩니다. 숙련된 연구원은 BSID 데이터를 처리하고 테스트 결과, 아동의 현재 진단 및 아동이 MR(단독 또는 동반이환)을 앓고 있는 경우 MR 수준을 포함하는 데이터베이스를 구축합니다. 연구 가정을 테스트하기 위해 통계 프로그램 SPSS 버전 17을 사용하여 적절한 통계 테스트를 수행합니다.

이 연구는 중요한 의미를 갖는다. 발달 검사가 일반적인 발달 지연을 평가할 뿐만 아니라 장애 유형 및 지체 수준을 진단하고 예측하는 보조 도구로서 효과적인 도구임을 보여주는 결과. 이러한 발견은 진단 분야의 돌파구입니다. 또한 현재 널리 사용되고 있는 발달검사를 통해 장애의 종류와 정신지체 정도를 예측할 수 있어 조기 개입이 가능하며, 널리 입증된 바와 같이 개입이 빠를수록 결과가 좋다.

또한 광범위한 사람들이 연구 결과로부터 혜택을 받을 것입니다. 아동과 그의 가족을 위한 지원 시스템과 서비스를 설계하고 구축할 수 있는 의사, 심리학자, 준의료 치료사, 정부 기관 및 지역사회 자원과 같은 전문가. 무엇보다 진단받은 아이의 가족과 아이 자신이 새로운 현실을 준비하고 그에 맞는 삶을 설계할 수 있을 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ramat-Gan, 이스라엘
        • Weinberg Child Development Center, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Tel-Hashomer 병원(이스라엘 Ramat-Gan)의 아동 발달 센터에서 수행됩니다. 대상 인구는 2003년에서 2005년 사이에 병원에서 GDD(적어도 두 축에서) 진단을 받은 모든 어린이입니다. 또한 두 번째 또는 세 번째 버전에서 BSID 테스트를 거쳐야 합니다. 데이터는 모든 평가(N~150)에서 사용할 수 있어야 합니다. 아이들은 진단 당시 1.5-3세였으며 의사와 심리학자의 진단을 받았습니다. 오늘날 이 아이들은 5-7세입니다. 그들 중 일부는 여전히 Tel-Hashomer에서 치료를 받고 있습니다. 아이들은 전국에 산다.

설명

포함 기준:

  • 최소 2축에서 GDD 진단'
  • 두 번째 또는 세 번째 버전의 BSID 테스트

제외 기준:

  • 모든 평가에 대해 모든 데이터를 사용할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
노년기의 정신 지체 수준
기간: 비

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Shefer Shahar, PHD, Sheba Medical Center
  • 연구 책임자: Bat Chen Amir, BA, Sheba Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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