Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prédire le type de déficience développementale et le niveau de retard mental chez les enfants présentant un retard général de développement

28 juin 2018 mis à jour par: Sheba Medical Center

Prédire le type de déficience développementale et le niveau de retard mental chez les enfants qui ont reçu un diagnostic de retard général de développement

Le but de cette étude est de trouver la relation entre le stade et la qualité du retard de développement pendant la petite enfance et l'âge du tout-petit, et le diagnostic final que l'enfant reçoit quelques années plus tard (RM, type de TED, CP ou comorbidité de quelques troubles ).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de trouver la relation entre le stade et la qualité du retard de développement à un jeune âge, et le diagnostic final que l'enfant reçoit quelques années plus tard (RM, type de TED, CP ou comorbidité de quelques troubles) . Nous supposons que l'analyse des sous-tests de développement peut montrer la direction du développement de l'enfant et prédire son diagnostic ultérieur. Le test de développement qui est choisi à cet effet est le BSID qui est un test de développement complet et mondial. De plus, nous voulons trouver la corrélation entre les retards de développement à un âge précoce et le fonctionnement intellectuel dans le futur. Nous supposons qu'en analysant les sous-tests des tests de développement, nous réussirons à prédire le niveau cognitif (QI) attendu.

Les dossiers médicaux des enfants participants seront analysés. Les fichiers seront triés et seuls ceux de diagnostic GDD contenant des données de test BSID seront sélectionnés. Les performances du test BSID et le diagnostic actuel des enfants seront enregistrés. Un chercheur qualifié traitera les données BSID et créera une base de données qui inclura les résultats du test, le diagnostic actuel de l'enfant et le niveau de RM, au cas où l'enfant souffre de RM (seulement ou avec comorbidité). Afin de tester les hypothèses de recherche, des tests statistiques appropriés seront effectués à l'aide du programme statistique SPSS version 17.

Cette étude a des implications importantes. Des résultats qui montrent que les tests de développement sont des outils efficaces, non seulement pour évaluer le retard général de développement, mais comme des outils auxiliaires pour diagnostiquer et prédire le type d'incapacité et le niveau de retard. Ces résultats constituent une percée dans le domaine du diagnostic. De plus, la capacité de prédire le type d'incapacité et le niveau de retard mental par un test de développement si largement utilisé permet une intervention précoce et, comme cela a été largement prouvé, plus l'intervention est précoce, meilleurs sont les résultats.

En outre, un large éventail de personnes bénéficiera des résultats. Des professionnels tels que des médecins, des psychologues et des thérapeutes paramédicaux, des organismes gouvernementaux et des ressources communautaires qui peuvent concevoir et construire un système de soutien et des services pour l'enfant et sa famille. Plus important encore, la famille de l'enfant diagnostiqué et l'enfant lui-même pourront se préparer à la nouvelle réalité et concevoir leur vie en conséquence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat-Gan, Israël
        • Weinberg Child Development Center, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée au Centre de développement de l'enfant de l'hôpital Tel-Hashomer (Ramat-Gan, Israël). La population cible est l'ensemble des enfants qui ont été diagnostiqués à l'hôpital avec un RG (au moins dans deux axes) entre les années 2003 à 2005. Ils doivent également avoir subi le test BSID dans sa deuxième ou troisième version. Les données doivent être disponibles pour toutes les évaluations (N~150). Les enfants étaient âgés de 1,5 à 3 ans au moment du diagnostic et diagnostiqués par un médecin et un psychologue. Aujourd'hui, ces enfants ont entre 5 et 7 ans. Certains d'entre eux sont encore soignés à Tel-Hashomer. Les enfants vivent dans tout le pays

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic GDD sur deux axes au moins
  • Test BSID dans sa deuxième ou troisième version

Critère d'exclusion:

  • Si toutes les données ne sont pas disponibles pour toutes les évaluations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveau de retard mental chez les personnes âgées
Délai: non
non

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shefer Shahar, PHD, Sheba Medical Center
  • Directeur d'études: Bat Chen Amir, BA, Sheba Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2011

Première publication (Estimation)

8 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner