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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01449903
다양한 Core Build-up 재료의 생존
2018년 10월 11일 업데이트: Brigitte Ohlmann, Heidelberg University
핵심 축적 재료: 무작위 임상 연구
이 연구의 목적은 치과용으로 세 가지 다른 코어 빌드업 재료를 비교하는 것입니다.
연구 가설은 서로 다른 코어 빌드업의 생존율에 차이가 없다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
코어 빌드업은 충치 또는 치아 파절로 인해 부패된 치아 구조를 대체합니다.
종종 치과 수복물을 삽입하기 전에 필요합니다.
임상 실습에는 글라스 아이오노머 시멘트와 복합재의 두 가지 주요 재료 그룹이 있습니다.
우수한 물리적 특성으로 인해 복합 재료는 코어 빌드업의 예상 기준을 충족한다고 주장했습니다.
그러나 이러한 복합 코어 축적 중 일부는 명확한 보철 수복물을 삽입하기 전에 손실됩니다.
현재의 전향적 무작위 통제 연구는 "Rebilda DC", "Clearfil Core DC/Plus" 및 "Multicore Flow"의 세 가지 복합 재료의 생존율을 조사해야 합니다.
통계 분석은 하이델베르그 대학교 의료 생체 측정 및 정보학 연구소에서 수행한 로지스틱 회귀로 수행됩니다.
연구 가설은 생존율에 차이가 없다는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Heidelberg, 독일, 69120
- Department of Prosthodontics, University of Heidelberg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
하이델베르크 대학교 교정과 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 단일 크라운 또는 고정 치과 보철물이 필요합니다.
- 환자는 18년 이상 사전 동의서에 서명할 수 있으며,
제외 기준:
- 임산부 금지
- 불충분한 구강 위생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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레빌다 DC
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클리어필 코어 DC / 플러스
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멀티코어 흐름
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Rammelsberg, Prof. Dr., Heidelberg University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 19일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 6일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
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