Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten ydinrakennusmateriaalien selviytyminen

torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: Brigitte Ohlmann, Heidelberg University

Ydinrakennusmateriaalit: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kolmea erilaista hammaslääketieteelliseen käyttöön tarkoitettua ydinmateriaalia. Tutkimuksen hypoteesi on, että eri ydinkokonaisuuksien selviytymisasteessa ei ole eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänkertymät korvaavat hammasrakenteet, jotka rappeutuvat karieksen tai hampaiden murtumien seurauksena. Usein tarvitaan ennen hampaiden täytön asettamista. Kliinisessä käytännössä on kaksi päämateriaaliryhmää: lasi-ionomeerisementit ja komposiitit. Hyvien fysikaalisten ominaisuuksiensa vuoksi komposiittimateriaalien väitettiin täyttävän ytimen muodostumisen odotetut kriteerit. Jotkut näistä komposiittiydinkertymistä kuitenkin katoavat ennen varsinaisten proteettisten täytteiden asentamista. Nykyisessä prospektiivisessa, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tulisi tutkia kolmen eri komposiittimateriaalin eloonjäämisastetta: "Rebilda DC", "Clearfil Core DC / Plus" ja "Multicore Flow". Tilastollinen analyysi suoritetaan logistisella regressiolla, jonka suorittaa Heidelbergin yliopiston lääketieteellisen biometrian ja informatiikan instituutti. Tutkimuksen hypoteesi on, että eloonjäämisasteessa ei ole eroja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • Department of Prosthodontics, University of Heidelberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Heidelbergin yliopiston hammaslääketieteen laitoksen potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat tarvitsevat yhden kruunun tai kiinteät hammasproteesit
  • potilaat voivat allekirjoittaa suostumuslomakkeen, yli 18 vuotta,

Poissulkemiskriteerit:

  • ei raskaana olevia naisia
  • riittämätön suuhygienia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Rebilda DC
Clearfil Core DC / Plus
Moniytiminen Flow

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heidelberg University

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Rammelsberg, Prof. Dr., Heidelberg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 11. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 10. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Proth-003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasproteesin epäonnistuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa