Стойкость различных материалов для наращивания культи
11 октября 2018 г. обновлено: Brigitte Ohlmann, Heidelberg University
Материалы для восстановления культи: рандомизированное клиническое исследование
Целью данного исследования является сравнение трех различных материалов для восстановления культи зуба.
Гипотеза исследования заключается в том, что нет различий в выживаемости при различных наращиваниях сердечника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Наращивание культи заменяет зубные структуры, разрушенные из-за кариеса или переломов зубов.
Часто возникает необходимость перед установкой зубных реставраций.
В клинической практике используются две основные группы материалов: стеклоиономерные цементы и композиты.
Из-за хороших физических свойств композитные материалы, как утверждается, соответствуют ожидаемым критериям для наращивания сердечника.
Однако некоторые из этих композитных культевых конструкций теряются до установки определенных протезов.
Текущее проспективное рандомизированное контролируемое исследование должно изучить выживаемость трех различных композитных материалов: «Rebilda DC», «Clearfil Core DC/Plus» и «Multicore Flow».
Статистический анализ будет выполнен с помощью логистической регрессии, выполненной Институтом медицинской биометрии и информатики Гейдельбергского университета.
Гипотеза исследования состоит в том, что различий в выживаемости нет.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Heidelberg, Германия, 69120
- Department of Prosthodontics, University of Heidelberg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения ортопедической стоматологии Гейдельбергского университета
Описание
Критерии включения:
- пациенты нуждаются в одиночной коронке или несъемных зубных протезах
- пациенты могут подписать форму информированного согласия, старше 18 лет,
Критерий исключения:
- нет беременных женщин
- недостаточная гигиена полости рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ребилда, округ Колумбия
|
|
Clearfil Core DC / Плюс
|
|
Многоядерный поток
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter Rammelsberg, Prof. Dr., Heidelberg University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 июля 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Proth-003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .