USCOM 및 경흉부 ECHO를 사용하여 중환자의 심박출량 측정 비교
2013년 5월 3일 업데이트: Nina Verdino, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
초음파 심박출량 모니터와 경흉부 심초음파를 이용한 중환자의 심박출량 측정 비교.
이 연구의 목적은 중환자(18세 미만)의 심박출량을 측정하는 두 가지 비침습적 방법의 정확도와 정밀도를 비교하는 것입니다.
참가자에는 치료 계획의 일부로 흉부 ECHO(TTE)가 필요한 소아 집중 치료실(PICU)에 입원한 모든 환자가 포함됩니다.
간헐적 심박출량의 측정치를 얻고 표준 2-D TTE 및 초음파 심박출량 모니터(USCOM)를 사용하여 참가자들과 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27614
- UNC Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구의 대상은 남성 또는 여성일 수 있으며 인종이나 민족에 제한을 받지 않습니다.
여기에는 소아 중환자실에서 치료를 받고 있는 18세 미만의 위독한 소아 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 치료 표준으로 경흉부 ECHO(TTE)가 필요한 18세 미만의 모든 UNC PICU 환자.
- 재태 연령 >36주
- 중량 > 2kg
- 학부모의 서면 동의서
제외 기준:
- 치료되지 않은 것으로 알려진 심장내 션트 병변(ASD, PDA, VSD)이 있는 모든 환자
- 흉부 폐쇄가 지연된 모든 수술 후 환자
- 부모의 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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USCOM 심장 지수
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이 장치는 FDA 승인을 받았으며 심박출량을 측정하기 위해 연속파 도플러 초음파를 사용하는 ECHO의 원리를 기반으로 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심장 지수
기간: 공부할 때 측정
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공부할 때 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nina J Verdino, MD, East Carolina University
- 연구 의자: Keith C Kocis, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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