자손의 임신성 당뇨병 및 심혈관 대사 증후군 (DG3)
임신성 당뇨병(GDM)은 자손의 심장 대사 증후군에 대한 독립적인 위험 인자입니까?
임신성 당뇨병(GDM)은 거대아, 신생아 저혈당 및 치료 및 예방이 가능한 기타 합병증을 유발하는 것으로 오랫동안 알려져 왔습니다. 오늘날 GDM은 어머니(GDM은 제2형 당뇨병의 전신으로 간주됨)와 그녀의 자손에게 장기적으로 심각한 후유증이 있는 개체로 인식됩니다. 실제로 프로그래밍 가설에 따르면 GDM은 대사 증후군, 비만, 제2형 당뇨병 및 고혈압의 단계를 설정합니다. 그러나 이러한 단면적 연구는 유전이 제2형 당뇨병의 주요 역학 위험 인자임에도 불구하고 산모의 병력과 유전적 배경을 통제하는 데 실패했습니다. 또한 연구는 일반적으로 BMI, 혈압, 지질 프로파일 및 경구 포도당 내성 검사(OGTT)와 같은 전통적인 마커를 참조합니다. 염증성 바이오마커와 아디포카인의 존재와 GDM 자손의 대사 및 심혈관 질환 발병 사이의 가능한 연관성에도 불구하고 아무도 심층적으로 탐구하지 않았습니다.
유전적 교란 인자의 배제는 GDM 자손의 심혈관 대사 위험의 독립적인 마커로서 GDM의 역할을 확립하는 데 도움이 될 것입니다. 전 세계적인 비만 유행, GDM의 놀라운 유병률 증가 및 산모와 자손 모두에 대한 심각한 후유증을 감안할 때 GDM을 심장 대사 질환의 위험 요소로 식별하는 것은 매우 관련이 있습니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
- Centre de recherche clinique Etienne-Le Bel du CHUS
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 4~12세
- 태너 단계 < 2
- 프랑스어 또는 영어를 이해하기 위해
제외 기준:
- 제1형 당뇨병
- 무게 < 10kg
- 태반 이상
- 재태 연령 < 34주
- 성장과 신진대사에 영향을 미치는 질병
- 약물 복용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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GDM 자손
임신성 당뇨병으로 태어난 아이
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GDM 없는 자손
정상적인 임신으로 태어난 아이들
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 증후군
기간: 생후 4~12세.
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대사증후군 유병률
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생후 4~12세.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 마커
기간: 출생 후 4~12년에 한 번만 평가
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생후 4~12세.
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출생 후 4~12년에 한 번만 평가
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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