Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cukrzyca ciążowa i zespół kardiometaboliczny u potomstwa (DG3)

2 maja 2018 zaktualizowane przez: Jean-Luc Ardilouze, Université de Sherbrooke

Czy cukrzyca ciążowa (GDM) jest niezależnym czynnikiem ryzyka zespołu kardiometabolicznego u potomstwa?

Od dawna wiadomo, że cukrzyca ciążowa (GDM) prowadzi do makrosomii, hipoglikemii u noworodków i innych powikłań, które można leczyć i którym można zapobiegać. Obecnie GDM jest uznawana za jednostkę o długotrwałych poważnych następstwach dla matki (GDM jest uważana za prekursora cukrzycy typu 2) i jej potomstwa. Rzeczywiście, zgodnie z hipotezą programowania, GDM przygotowuje grunt pod zespół metaboliczny, otyłość, cukrzycę typu 2 i nadciśnienie. Jednak w tych badaniach przekrojowych nie udało się kontrolować historii chorób matki i tła genetycznego, chociaż dziedziczność jest głównym epidemiologicznym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2. Ponadto badania zwykle odnoszą się do tradycyjnych wskaźników, takich jak BMI, ciśnienie krwi, profil lipidowy i doustny test obciążenia glukozą (OGTT); żaden z nich nie badał dogłębnie biomarkerów stanu zapalnego i adipokin, pomimo możliwego związku między ich obecnością a rozwojem chorób metabolicznych i sercowo-naczyniowych u potomstwa z cukrzycą ciążową.

Wykluczenie genetycznych czynników zakłócających pomoże ustalić rolę GDM jako niezależnego markera ryzyka kardiometabolicznego u potomstwa z GDM. Uznanie GDM jako czynnika ryzyka chorób kardiometabolicznych jest bardzo istotne, biorąc pod uwagę ogólnoświatową epidemię otyłości, alarmujący wzrost rozpowszechnienia GDM i jej poważnych następstw zarówno dla matki, jak i potomstwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre de recherche clinique Etienne-Le Bel du CHUS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Potomstwo urodzone z ciąż GDM i ich rodzeństwo urodzone przez te same matki, ale z ciąż bez GDM.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 4 do 12 lat
  • Etap Tannera < 2
  • zrozumieć francuski lub angielski

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca typu 1
  • waga < 10 kg
  • nieprawidłowości łożyska
  • wiek ciążowy < 34 tygodnie
  • choroba wpływająca na wzrost i metabolizm
  • przyjmowanie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Potomstwo GDM
Dzieci urodzone z ciąży z cukrzycą ciążową
Potomstwo bez GDM
Dzieci urodzone z normalnej ciąży

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Syndrom metabliczny
Ramy czasowe: 4 do 12 lat po urodzeniu.
Występowanie zespołu metabolicznego
4 do 12 lat po urodzeniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: Oceniany tylko raz od 4 do 12 lat po urodzeniu
4 do 12 lat po urodzeniu.
Oceniany tylko raz od 4 do 12 lat po urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Współpracownicy

Eli Lilly and Company

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-207

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca ciążowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj