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힐링 병실

2012년 1월 5일 업데이트: Maastricht University Medical Center

치유 병실; 조명이 환자의 회복과 웰빙에 미치는 영향

이론적 해석:

많은 연구 보고서에서 자연광의 이점에 대해 설명했습니다. 인공 조명은 햇빛과 유사한 이점을 얻을 수 있으며 예를 들어 북향 병실이나 겨울철에 햇빛 부족을 보완하는 데 사용할 수 있다고 믿어집니다.

빛의 영향을 매개하는 가장 그럴듯한 경로는 다음과 같습니다.

  • 일주기 생물학 및 수면/각성 리듬과 관련된 빛의 생물학적 효과;
  • 기분/스트레스와 빛의 항우울 작용과 관련된 빛의 정서적/심리적 효과 .

목적:

이 프로젝트는 일년 중 암흑기 동안 심혈관 환자를 위해 병실에서 역동적인 일광 및 대기 경험의 유익한 효과를 측정, 평가 및 정량화하는 것을 목표로 합니다.

연구 설계:

이 연구는 표준 조명 상황의 병실에 있는 환자의 심리적, 정서적 및 임상적 매개변수를 역동적인 일광 및 분위기 경험이 있는 병실에 있는 환자의 것과 비교하는 실험을 포함합니다.

연구 인구:

모집단에는 서면 동의를 받은 최소 체류 기간이 3일인 Maastricht 대학 병원의 일반 심장과(18병상)에 거주하는 심혈관 환자가 포함됩니다.

간섭:

병동 병실의 절반에는 특수 조명 기구가 설치되어 있습니다. 천장에는 조도(100~300럭스)와 색온도(3000~4000K)가 자동으로 점진적으로 변하는 병실의 기본 조명을 제공하는 등기구가 설치되어 있습니다. 이 소위 일일 리듬 조명은 병원의 병실에 대한 EN12464-1 표준을 충족합니다. 천장에 있는 동일한 등기구는 아침 2시간 동안 조도를 최대 2000룩스 및 7000K 수준으로 끌어 올려 조도를 높여줍니다. 천정 등기구 외에도 저조도 컬러 코브와 일부 백색 LED 스폿이 추가되어 병실의 쾌적한 분위기를 연출합니다.

주요 연구 매개변수/엔드포인트:

주요 연구 측정은 생리적, 정서적 및 임상적 매개변수로 표현되는 체류 기간 및 회복의 질입니다. 또한 환자 만족도에 미치는 영향은 사전 및 사후 평가를 사용하여 결정됩니다.

연구 개요

상세 설명

참여, 혜택 및 그룹 관련성과 관련된 부담 및 위험의 특성 및 범위:

환자 관리를 위한 정기적인 측정은 주로 결과 측정으로 사용됩니다. 일부 심리적 매개변수는 정기적인 치료에서 측정됩니다(예: 통증 점수). 다른 심리적 매개 변수는 추가 설문지(우울증, 식욕, 섬망, 수면의 질 및 졸음)로 측정됩니다. 숙련된 연구 간호사가 설문지 작성을 돕기 위해 병실에 있는 모든 참여 환자를 방문합니다. 이러한 데이터 수집 방법은 환자에게 최소한의 부담을 줄 것입니다(매일 최대 30분). 조명 수준이 흐린 날 외부 조도를 초과하지 않고 모든 CIE 안전 표준을 충족하기 때문에 개입의 위험은 무시할 수 있습니다(참조. CIE S009).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

196

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 스터디룸에 입원한 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 맹목
  • 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  • 백치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조명실
천장에는 조도(100~300럭스)와 색온도(3000~4000K)가 자동으로 점진적으로 변하는 병실의 기본 조명을 제공하는 등기구가 설치되어 있습니다. 이 소위 일일 리듬 조명은 병원의 병실에 대한 EN12464-1 표준을 충족합니다.
천장에는 조도(100~300럭스)와 색온도(3000~4000K)가 자동으로 점진적으로 변하는 병실의 기본 조명을 제공하는 등기구가 설치되어 있습니다. 이 소위 일일 리듬 조명은 병원의 병실에 대한 EN12464-1 표준을 충족합니다. 이 시스템은 아침 2시간 동안 조도를 최대 2000룩스 및 7000K 수준으로 끌어 올려 조명을 강화합니다. 또한 저조도 컬러 코브와 화이트 LED 스폿을 추가해 쾌적한 병실 분위기를 연출했다. 조도는 50~60룩스이며 색상 선택에 따라 색온도는 2300K(휴식) 또는 3800K(활성)입니다. 사용된 조명 솔루션은 Philips Lighting의 HealWell입니다.
NO_INTERVENTION: 제어실
일반 조명 환자실

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 참가자는 심장 병동에 머무는 동안(예상 평균 6일) 및 그 후 일주일 동안 추적됩니다.
역동적인 일광 및 대기 경험이 입원 기간으로 표현되는 심혈관 환자의 회복을 개선합니까?
참가자는 심장 병동에 머무는 동안(예상 평균 6일) 및 그 후 일주일 동안 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 웰빙
기간: 참가자는 심장 병동에 머무는 동안(예상 평균 6일), 그 후 2주 동안 추적 관찰됩니다.
역동적인 일광 및 대기 환경 경험이 전반적인 웰빙(졸음/각성, 인지 기능, 수면의 질 및 식욕)과 심혈관 환자의 만족도를 증가시키는가?
참가자는 심장 병동에 머무는 동안(예상 평균 6일), 그 후 2주 동안 추적 관찰됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Petra Kuijpers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GOAL/HH/014/2009

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