칼슘 강화 시리얼 바가 여성의 식이 칼슘 섭취에 미치는 영향
2015년 2월 17일 업데이트: Texas Woman's University
이 연구의 목적은 Kellogg의 Nutri-Grain 시리얼 바를 먹는 것이 건강한 성인 여성의 칼슘 섭취를 증가시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
식단에서 미국 여성의 평균 칼슘 섭취량(약 800mg/일)은 권장 식이 허용량(18~50세의 경우 1000mg/일, 50세 이상의 경우 1200mg/일)보다 낮습니다. 골다공증 발병 위험이 높아집니다.
하루에 두 개의 칼슘 강화 시리얼 바를 섭취하는 것은 칼슘의 식이 섭취를 증가시키는 실행 가능한 방법일 수 있습니다.
이 연구에서는 바당 200mg 또는 총 400mg/일의 칼슘을 제공하는 Kellogg의 Nutri-Grain® 시리얼 바를 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Texas Woman's University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어를 말하고 읽고 이해할 수 있는 분
- Kellogg의 Nutri-Grain® 시리얼 바 섭취 가능
제외 기준:
- 칼슘 보충제 또는 칼슘 함유 약물 섭취
- 매월 정기적으로 Kellogg's Nutri-Grain® 시리얼 바 2개 섭취
- 현재 임신 중이거나 연구 과정 중에 임신할 계획이 있는 자
- 간 질환
- 신장 질환
- 위장병(셀리악병, 궤양성 대장염 또는 크론병)
- 비만 수술 병력이 있는 경우
- 주요 심혈관 질환(뇌졸중 또는 심근경색)이 있었던 경우
- 비흑색종 암을 제외한 암 치료를 받고 있는 자
- 체중 조절 다이어트, 질병 특정 다이어트 또는 비건 채식 이후
- 섭식 장애 진단을 받음
- 연구 막대의 성분에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 시리얼바 먼저 받기
이 그룹은 연구의 두 번째 3주 동안 Kellogg의 Nutri-Grain® 시리얼 바를 받게 됩니다.
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연구 첫 3주: 인식된 평소 식단을 섭취합니다. 두 번째 연구 3주: 1인당 42개의 Kellogg's Nutri-Grain® 시리얼 바를 받고 하루에 2개의 바를 섭취합니다. 세 번째 연구 3주: 인지된 평소 식단 섭취
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다른: 두 번째로 시리얼 바 받기
이 그룹은 연구 마지막 3주 동안 Kellogg의 Nutri-Grain® 시리얼 바를 받게 됩니다.
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연구 첫 6주: 인지된 평소 식단을 섭취합니다. 연구 마지막 3주: 1인당 Kellogg's Nutri-Grain® 시리얼 바 42개 제공, 하루에 2개 바 섭취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식이 칼슘 섭취
기간: 9주
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연구 2주, 6주 및 8주 동안 주당 3일 다이어트 일지 1가지 형태를 평가합니다.
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9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Lee, Texas Woman's University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
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칼슘 결핍에 대한 임상 시험
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국