전체 심혈관 건강을 지원하는 지역사회 약국 (CPATCH)
2012년 1월 11일 업데이트: University of Saskatchewan
이환율과 사망률을 줄이는 입증된 이점에도 불구하고 많은 환자들이 스타틴 요법을 시작한 첫 해 안에 비순응하게 됩니다. 접근성과 빈번한 환자 접촉으로 인해 약사는 복약 순응도를 개선할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.
이 연구의 목적은 지역 약사에 의한 간단한 개입이 새로운 스타틴 사용자의 스타틴 순응도를 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7n 5C9
- College of Pharmacy and Nutrition, University of Saskatchewan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약국은 6주 동안 최소 85개의 스타틴 처방전을 조제해야 합니다.
- CPATCH 중재는 약국에서 제공하는 다른 연구 이니셔티브보다 우선 순위가 부여되었습니다.
- 약국 직원의 모든 구성원은 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약국 개입 팔
연구의 약사 개입 부문에 할당된 약국에서 스타틴을 투여받은 모든 환자
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새로운 스타틴 사용자(치료 첫 해)의 일상적인 식별, 이러한 환자에 대한 모든 조제 시 순응 장벽에 대한 일관된 평가, 효능 및 안전성에 대한 안심, 식별된 순응 장벽에 대한 사전 대응.
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간섭 없음: 평상시 관리
중재 부문에 할당되지 않은 약국이 대조군 역할을 합니다.
그들은 CPATCH 개입에 대한 교육을 받지 않았으며 약국에서 환자에게 일상적인 치료를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인덱스 처방으로부터 최소 6개월의 후속 조치를 받은 스타틴 약물의 모든 적격 신규 사용자의 평균 스타틴 순응도
기간: 6 개월
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모든 스타틴 조제약은 처방약 플랜 데이터베이스에 캡처됩니다.
평균 순응도는 적용되는 일수 비율(연구 기간 동안 스타틴 처방에 대한 일수 합계를 관찰 일수로 나눈 값)을 사용하여 측정됩니다.
PDC는 연구 기간 동안 피험자가 입원한 모든 날짜에 대해 조정됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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순응도가 80% 이상인 신규 스타틴 사용자 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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최소 12개월 추적 관찰한 환자의 스타틴 사용 지속성
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .