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척추측만증 환자의 신경생리학적 모니터링 중 마취

2015년 2월 24일 업데이트: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital

척추측만증 환자의 신경생리학적 모니터링 중 마취: 휘발성 제제 대 전체 정맥 마취

환자가 척추 수술을 받을 때 신체에 전극을 부착하여 운동 유발 전위(MEP)와 체성 감각 유발 전위(SSEP)를 측정합니다. 많은 병원에서는 IV 마취를 사용하여 MEP 및 SSEP를 측정하는 것이 더 쉽다고 생각하기 때문에 IV 마취만 사용합니다. 이 병원에서 조사관은 일반적으로 흡입 마취를 사용하며 MEP 및 SSEP를 성공적으로 측정할 수 있습니다. 이것은 MEP와 SSEP를 측정하기 위해 어떤 마취 방법이 다른 마취 방법보다 나은지 알아보기 위한 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 척추 측만증 환자.

제외 기준:

  • 신경근 척추 측만증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 전체 정맥 마취(TIVA)
프로포폴은 바이스펙트럴 지수를 40-60으로 유지하도록 조정되었습니다.
다른 이름들:
  • 디프리반
ACTIVE_COMPARATOR: 흡입 마취
데스플루란은 바이스펙트럼 지수를 40-60으로 유지하도록 조정되었습니다.
다른 이름들:
  • 수프란

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MEP를 도출하는 데 필요한 진폭
기간: 수술 시
흡입 마취제로 전신 마취를 받는 환자로부터 총 정맥 마취(TIVA)를 받는 환자로부터 MEP를 유도하는 데 필요한 진폭을 포함하여 신경 모니터링에서 얻은 데이터를 비교합니다.
수술 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SSEP의 진폭
기간: 수술 당일
SSEP(체성 감각 유발 전위)는 상지(예: 정중 신경) 또는 하지(예: 후경골 신경)의 말초 신경 궤적에 걸쳐 피부에 적용되는 양극성 경피적 전기 자극에 의해 가장 일반적으로 유발되며, 두피부터 기록. 진폭은 기록된 전기 자극의 전압입니다.
수술 당일
SSEP의 대기 시간
기간: 수술 당일
SSEP(체성 감각 유발 전위)는 상지(예: 정중 신경) 또는 하지(예: 후경골 신경)의 말초 신경 궤적에 걸쳐 피부에 적용되는 양극성 경피적 전기 자극에 의해 가장 일반적으로 유발되며, 두피부터 기록. 대기 시간은 자극과 반응 사이의 시간 간격입니다.
수술 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

프로포폴에 대한 임상 시험

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