고정화 및 단백질 보충(IM-PRO) (IM-PRO)
2013년 7월 9일 업데이트: Lex Verdijk, Maastricht University Medical Center
식이 단백질 보충과 연령이 단기 외다리 무릎 고정 시 근육량 감소에 미치는 영향
본 연구에서는 1일 2회 단백질 보충 유무에 관계없이 하지 고정 5일의 근육량 및 근육 섬유 특성에 미치는 영향을 결정할 것입니다.
젊은이와 노인의 근육량과 근섬유 특성의 변화를 비교하기 위해 젊은 그룹이 포함될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Maastricht, 네덜란드
- Maastricht University Medical Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 18-35세 및 65-75세
- 18.5 < BMI < 30kg/m2
제외 기준:
- 흡연
- 지난 6개월 동안 정기적인 저항 훈련 수행
- 고혈압(WHO 기준에 따름)[52] 및/또는 심혈관 질환
- 목발 사용을 방해할 수 있는 등/다리/무릎/어깨 불만
- 연구 방문 전 3주 이내에 전신 항생제 사용
- 코르티코스테로이드, 성장 호르몬, 테스토스테론, 면역억제제 또는 인슐린의 현재 전신 사용
- 제2형 당뇨병
- 혈전증 병력
- 혈전증의 모든 가족력(1등급)
- 하지의 이동성 및 근육 대사와 상호 작용하는 모든 동반 질환(예: 관절염, 경직/경직, 모든 신경 장애 및 마비).
- 최근 3년 이내의 심근경색
- 항응고제 사용
- GI 기능을 방해하는 위장 질환의 모든 (이력)
- 연구 제품과의 상호 작용과 관련된 징후:
- 우유 또는 유제품에 대한 알려진 알레르기
- 알려진 갈락토스혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 단백질 고정화(노인)
1일 2회 단백질 보충으로 고정화 - 노인
|
단백질로 고정화(노인), 단백질 없이 고정화(노인 및 어린이)
|
|
위약 비교기: 단백질 없이 고정화(노인)
1일 2회 단백질 보충 없이 고정화 - 노인
|
단백질로 고정화(노인), 단백질 없이 고정화(노인 및 어린이)
|
|
활성 비교기: 단백질 없는 고정화(젊은이)
1일 2회 단백질 보충 없이 고정화 - 젊은 층
|
단백질로 고정화(노인), 단백질 없이 고정화(노인 및 어린이)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
근육량의 변화
기간: 고정 3일 전 및 고정 직후(기브스 제거일, 6일)
|
고정 3일 전 및 고정 직후(기브스 제거일, 6일)
|
|
근섬유 크기의 변화
기간: 고정 3일 전 및 고정 직후(기브스 제거일, 6일)
|
고정 3일 전 및 고정 직후(기브스 제거일, 6일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
대퇴사두근으로 측정한 근력 변화 1회 - 다리 확장에 의한 최대 반복
기간: 고정 3일 전 및 고정 직후(캐스트 제거일, 6일)
|
고정 3일 전 및 고정 직후(캐스트 제거일, 6일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .