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담배를 끄는 치과 연합 (DUET)

2019년 2월 13일 업데이트: NYU Langone Health

치과 공중 보건 클리닉에서 담배 사용 치료 지침 구현

담배 사용 치료 지침을 구현하기 위한 시스템 수준 전략이 존재하지만 특히 치과 진료 환경에서 실행에 옮기는 것이 불충분합니다. 일상적인 치과 치료에서 담배 치료를 구현하는 데 필요한 시스템 변경에 대한 제한된 연구로 인해 연구와 실제 사이의 격차를 줄이는 것이 방해를 받습니다. 급증하는 보급 과학 문헌을 바탕으로 제안된 연구는 다음 세 가지 시스템 수준 전략의 누적 이점을 비교합니다. 2001년 Institute of Medicine 보고서 "Crossing the Quality Chasm"(IOM 2011) 및 2008 PHS 가이드라인(Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011)에서 널리 승인되었습니다.

조사관은 구현 프로세스를 분석하고 세 가지 구현 전략의 비용과 효과를 비교할 3군 클러스터 무작위 통제 시험을 제안합니다. 1) PHS 지침 구현 시 직원 교육 및 CBP; 2) CBP + 제공자 성과 피드백(PF) 및 3) CBP + PF + 성과별 지불(금연 치료 제공에 대한 제공자 환급). 조직 변화 이론과 계획된 행동 이론(Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007)에 따라 조사관은 치과 진료소의 구현 프로세스를 촉진하거나 방해하는 다단계 요인을 식별합니다. 우리의 주요 결과는 광범위한 메타 분석(Fiore 2008)을 통해 환자 금연 결과의 필수 결정 요인으로 밝혀진 금연 치료 제공자의 개선입니다. 우리의 2차 결과는 개입 후 환자가 보고한 금연율이 될 것입니다. 세 가지 구현 전략의 비교 효과를 조사하는 것 외에도 조사관은 구현 프로세스(목표 2)를 조사하기 위해 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 개입이 의도한 대로 실행에 통합되는 정도를 평가하고 이를 통해 메커니즘을 명확히 할 것입니다. 개입은 제공자의 행동에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목적 담배 사용 치료 가이드라인을 구현하기 위한 시스템 수준의 전략이 존재하지만 특히 치과 진료 환경에서 실행에 옮기는 것이 불충분합니다. 일상적인 치과 치료에서 담배 치료를 구현하는 데 필요한 시스템 변경에 대한 제한된 연구로 인해 연구와 실제 사이의 격차를 줄이는 것이 방해를 받습니다. 급증하는 보급 과학 문헌을 바탕으로 제안된 연구는 다음 세 가지 시스템 수준 전략의 누적 이점을 비교합니다. 2001년 Institute of Medicine 보고서 "Crossing the Quality Chasm"(IOM 2011) 및 2008 PHS 가이드라인(Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011)에서 널리 승인되었습니다.

직원 교육 및 임상 알림 시스템. PHS 가이드라인은 의료 환경에서 담배 의존을 치료하기 위한 기반으로 직원 교육, 임상 알림 시스템 및 기타 실습 지원을 강력히 권장합니다. 관찰된 한계에도 불구하고(Curry 2008, Grimshaw 2003, Shelley 2010), 직원 교육, 실습 지원, 임상 알림 시스템 및 의뢰 경로는 담배 의존을 선별하고 치료하기 위한 현재의 모범 사례(CBP)를 나타냅니다.

성능 피드백(PF). 최근 1차 의료 환경에서 수행된 무작위 시험에서 담배 치료 성과에 관한 임상 감사 및 피드백은 금연 지원 및 금연 금연 라인으로의 의뢰가 두 배 증가하는 것과 관련이 있습니다(Bentz 2007, Curry 2008, Wadland 2007). 임상 감사 및 피드백이 의료 환경에서 공급자의 담배 사용 치료 지침 준수를 증가시키는 것으로 나타났지만 이러한 전략은 치과 진료에서 아직 검토되지 않았습니다(Curry 2000, Curry 2008, Fiore 2007, Fiore 2008, Grimshaw 2006, Solberg 2000). .

성과에 따라 지불(P4P). P4P 또는 미리 정해진 성과 목표를 달성하기 위한 금전적 인센티브를 제공하는 것은 지침 이행과 치료의 질을 개선하기 위한 전략으로 많은 관심을 끌었습니다(Petersen 2006, Sonnad, 1998). 구강 건강 전문가를 위한 담배 사용 예방 및 중단에 관한 제2차 유럽 워크숍의 최근 합의 보고서는 구강 건강 제공자에게 인센티브를 제공하기 위해 담배 사용 치료에 대한 적절한 보상의 중요성을 강조했습니다(Ramseier 2010). 여러 연구에서 P4P와 권장되는 담배 사용 치료 준수 간의 긍정적인 연관성이 입증되었습니다(An 2008, Coleman, 2010, Roski, 2003). 예를 들어, An 등은 P4P 프로그램이 주 전체 담배 금연 서비스에 대한 추천을 증가시켰다는 것을 발견했습니다(An 2008). 전자 치과 기록 및 자동 청구 시스템(예: 대부분의 참여 치과 진료소에서 사용하는 Dentrix 시스템)은 니코틴 의존 진단 및 치료 절차 코드를 추가하고 있습니다. 이러한 건강 정보학 추세는 성과 피드백 및 P4P 구현 전략의 지속 가능성에 좋은 징조입니다.

배경 지난 30년 동안 발표된 8,000개 이상의 금연 연구에 대한 메타 분석을 기반으로 2008년 PHS(Public Health Service) 가이드라인, Treating Tobacco Use and Dependence는 제공자가 금연 약물 요법 및 간단한 설명을 포함하여 담배 의존 치료를 제공한다는 강력한 증거를 제공합니다. 상담, 담배 사용을 상당히 지속적으로 줄일 수 있으며 일상적인 건강 관리를 원하는 모든 흡연자에게 전달되어야 합니다(Fiore 2008). 공급자가 PHS 가이드라인 권장 사항을 준수하려면 모든 환자에게 담배 사용에 대해 질문하고, 흡연자에게 금연하도록 조언하고, 금연 준비 상태를 평가하고, 금연 지원을 제공하고, 후속 조치(5A)를 준비해야 합니다(Fiore 2008). PHS 지침을 적절하게 구현하면 연간 160만 명의 금연자가 추가로 발생하고 거의 330만 년의 품질 수명이 절약됩니다(USDHHS 2000).

효과적인 담배 의존 치료가 있음에도 불구하고, 특히 저소득층과 소수 민족/인종 흡연자 사이의 부적절한 채택은 흡연 유병률과 담배 관련 질병의 불균형 증가에 기여했습니다(Fagan, 2007, King 2010, Lopez-Quintero 2006). 예를 들어, 히스패닉계는 57%, 아프리카계 미국인은 비히스패닉계 백인보다 담배를 끊으라는 의사의 조언을 받을 가능성이 13% 낮습니다(Lopez-Quintero 2006). IOM(Institute of Medicine) 보고서 "담배 문제 종식: 국가를 위한 청사진"에서는 금연을 촉진할 기회를 지속적으로 놓쳤다고 언급하면서 의료 환경에서 효과적인 금연 개입을 구현하기 위한 더 큰 노력을 촉구합니다. 담배 통제에 관한 USDHHS 태스크 포스팀은 최근 제공자가 PHS 지침을 준수하도록 동기를 부여하고 2010년 저렴한 의료법에 제시된 예방 서비스 상환을 위한 새로운 기회를 활용하기 위해 제공자 인센티브 및 기타 시스템 수준 전략을 더 잘 이해할 필요성을 강조했습니다. 이러한 최근 건강 정책 보고서는 저소득 및 기타 고위험 흡연자에게 서비스를 제공하는 의료 전달 시스템에서 증거 기반 개입의 보급을 통해 담배 관련 불균형을 줄이는 것의 필요성과 잠재적인 공중 보건 가치를 강조합니다(Medicine. lo 2007, Services US Department of Health and Human Services 2010).

치과 진료 환경은 다음과 같은 금연 치료 제공을 위한 몇 가지 유리한 특징을 가지고 있습니다. 의료 서비스(치과 환자의 10%는 정기적으로 의사를 만나지 않음)(Strauss 2006), 3) 치과 팀은 정기적으로 예방 서비스를 제공합니다. 4) 대조 시험에서 치과 진료실 기반 금연 개입의 효능이 입증되었습니다(Gordon 2006). 또한, 치과 전문의는 담배 사용의 구강 위험을 고려하여 금연 치료를 제공하는 신뢰할 수 있는 역할을 합니다. 최근 전국 조사에 따르면 치과의사의 88.7%와 치과위생사의 96%가 담배 사용을 치료하는 것이 중요한 직업적 책임이라고 보고했습니다(Tong 2010). 대부분의 치과의사가 여전히 개인 개업 환경에서 일하지만, 미국 전역에 치과 진료소가 있는 약 475개의 연방 기금 지원 지역사회 또는 이웃 보건소가 있으며 또 다른 250개의 지역사회 치과 진료소가 있습니다(Gordon 2005). 이러한 지역사회 치과 건강 센터는 흡연율이 높은 것으로 알려진 저소득 인구를 대상으로 합니다(Gordon 2010). 따라서 이러한 공중 보건 치과 진료소에서 담배 지침을 이행하는 것의 잠재적 영향은 상당합니다(Gordon 2006). 불행하게도 일상적인 치과 치료에서 담배 사용 치료의 제공은 여전히 ​​제한적입니다(Albert 2002, Albert 2005, Tong 2010).

전국적인 설문 조사에 따르면 치과 제공자가 점점 더 담배 사용에 대한 선별 검사를 하고 간단한 조언을 제공하고 있지만 PHS 지침을 준수하는 것은 치과 건강 전문가의 10-25%만이 정기적으로 금연 지원을 제공하는 것과 일치하지 않습니다(예: 중단 약물 요법 처방 및/또는 중단 상담 의뢰)(Albert 2002, Tong 2010). 치과의사들은 금연 개입을 제공하는 데 있어 수준 이하의 성과를 설명하기 위해 훈련 부족과 적절한 보상을 가장 자주 언급합니다(Albert 2005). 담배 의존 치료의 광범위한 실행에 대한 도전과제에는 위탁 자원의 부족과 사무실 기반 시스템의 부족도 포함됩니다(Gordon 2006, Albert 2005). PHS 지침 구현은 제공자 태도와 제공자 행동에 영향을 미치는 조직의 우선순위에 의해 영향을 받을 가능성이 높습니다(Albert 2002, Curry 2000, Fiore 2008).

연구 설계 우리는 구현 프로세스를 분석하고 세 가지 구현 전략의 비용과 효과를 비교할 3군 클러스터 무작위 통제 시험을 제안합니다. 1) PHS 지침 구현 시 직원 교육 및 CBP; 2) CBP + 제공자 성과 피드백(PF) 및 3) CBP + PF + 성과별 지불(금연 치료 제공에 대한 제공자 환급). 조직 변화 이론과 계획된 행동 이론(Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007)에 따라 우리는 치과 진료소의 구현 프로세스를 촉진하거나 방해하는 다단계 요인을 식별할 것입니다. 우리의 주요 결과는 광범위한 메타 분석(Fiore 2008)을 통해 환자 금연 결과의 필수 결정 요인으로 밝혀진 금연 치료 제공자의 개선입니다. 우리의 2차 결과는 개입 후 환자가 보고한 금연율이 될 것입니다. 세 가지 구현 전략의 비교 효과를 조사하는 것 외에도 구현 프로세스(목표 2)를 조사하기 위해 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 개입이 의도한 대로 실행에 통합되는 정도를 평가하고 메커니즘을 명확히 할 것입니다. 개입은 제공자의 행동에 영향을 미칩니다.

클리닉 수준의 성능 사이트 선택은 우리의 연구 결과가 다양한 흡연자 인구를 대상으로 하는 실제 치과 건강 관리 환경에 일반화될 수 있도록 보장하려는 우리의 바람에 의해 안내됩니다. 참여 의향을 표명한 18개 공중보건 치과의원과 협력할 예정입니다. 실제적인(비용 및 인력 충원) 이유로 웨이브당 3개의 사이트가 등록된 6개의 연속적인 웨이브에서 클리닉을 모집할 것입니다(타임라인 참조). 무작위 순열 블록 방법을 사용하여 Biostatistics Service 내 Memorial Sloan Kettering 암 센터 임상 연구 데이터베이스 프로그램(CRDB)에서 클리닉 무작위화를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3207

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진료소는 NYC 대도시 지역에 위치하고 최소 3명의 FTE 치과의사를 고용하는 경우 포함됩니다.
  • 제공자는 연구 클리닉 중 한 곳에서 풀타임 또는 파트타임으로 일하는 경우 포함됩니다.
  • 환자가 18세 이상이고, 특정 날, 대부분의 날 또는 매일 흡연을 보고하고 지난 7일 동안 흡연한 것으로 정의된 활성 흡연자, 치과의사 또는 위생사와 약속이 있는 환자, NYS 거주자, 영어, 스페인어, 중국어 또는 러시아어를 구사할 수 있고 연구 책임자의 의견에 따라 연구 절차를 따를 수 있습니다.

제외 기준:

  • 주간 평균 성인 환자 방문 횟수가 100회 미만인 경우, 치과 책임자가 클리닉이 금연 환자의 60% 이상을 지원한다고 보고하는 경우, 클리닉 정책에 따라 클리닉이 지불을 금지하는 경우 클리닉 위치는 제외됩니다. 해당 암에 무작위로 배정된 경우 성능을 위한 자금. 치과 제공자가 3명 미만인 모든 사이트도 제외됩니다.
  • 공급자가 영어를 구사하지 못하는 경우 제외됩니다.
  • 영어, 스페인어, 중국어 또는 러시아어를 구사하지 못하고 동일한 개입 단계에서 환자 종료 인터뷰를 이미 완료한 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: CBP + PF
Arm 2에 무작위로 할당된 현장 사이트는 이전 작업에서 성공적으로 사용한 차트 감사 절차를 사용하여 제공자 제공 중단 서비스에 대한 현재 모범 사례와 분기별 감사 및 성과 피드백 보고서(PF)를 개입으로 받게 됩니다. 사이트, 종이 또는 전자 치과 기록에서 사용되는 항목에 따라 담배 사용자인 환자의 등록을 생성하기 위해 사이트와 협력할 것입니다.
분기별로 교육을 받은 클리닉 직원이 표준화된 차트 감사 도구를 사용하여 금연 지원 문서를 평가합니다. 피드백 보고서는 1) 금연 권고를 받은 흡연자의 비율 및 2) 금연 지원을 받은 흡연자의 비율이라는 차트의 문서를 기반으로 두 가지 대상 제공자 행동의 개인 및 클리닉 성과 요약을 표시합니다. 금연 지원은 다음과 같은 제공자 행동에 대한 문서로 이행됩니다. 및/또는 c) 금연 약물에 대해 논의 및/또는 처방. 보고서는 분기 종료 후 30일 이내에 치과 서비스 제공자에게 배포하도록 지시를 받는 치과 책임자에게 제공됩니다.
구현될 CBP는 PHS 권장 지침과 일치하며 다음과 같습니다. 치과 치료 팀은 흡연 상태를 평가하고, 금연에 대한 조언을 제공하고, 금연 준비 상태를 평가하고, 환자 교육 자료를 제공하고, 금연 약물 요법 처방을 제공하고, 치과에 의뢰합니다. NYS Quitline, 그리고 차트 시스템에 결과 및 치료 계획을 문서화합니다. 뉴욕주에서는 Quitline이 무보험자에게 무료 약을 제공합니다. 간단한 공급자 개입이 효과적인 것으로 나타났으므로 권장되는 담배 치료 프로토콜에는 약 5-10분이 소요됩니다.
활성 비교기: CBP + PF + P4P
이 구현 조건(Arm 3)에 무작위로 할당된 현장 사이트는 현재 모범 사례(CBP), 분기별 감사 및 성과 피드백 보고서(PF) 및 문서화된 모든 문서에 대한 재정적 인센티브(성과에 대한 지불, P4P)를 받게 됩니다(문서는 환자 차트에 있음). 상담, 처방 또는 금연 라인으로의 추천) 임상 진료 지침 준수 전달.
분기별로 교육을 받은 클리닉 직원이 표준화된 차트 감사 도구를 사용하여 금연 지원 문서를 평가합니다. 피드백 보고서는 1) 금연 권고를 받은 흡연자의 비율 및 2) 금연 지원을 받은 흡연자의 비율이라는 차트의 문서를 기반으로 두 가지 대상 제공자 행동의 개인 및 클리닉 성과 요약을 표시합니다. 금연 지원은 다음과 같은 제공자 행동에 대한 문서로 이행됩니다. 및/또는 c) 금연 약물에 대해 논의 및/또는 처방. 보고서는 분기 종료 후 30일 이내에 치과 서비스 제공자에게 배포하도록 지시를 받는 치과 책임자에게 제공됩니다.
구현될 CBP는 PHS 권장 지침과 일치하며 다음과 같습니다. 치과 치료 팀은 흡연 상태를 평가하고, 금연에 대한 조언을 제공하고, 금연 준비 상태를 평가하고, 환자 교육 자료를 제공하고, 금연 약물 요법 처방을 제공하고, 치과에 의뢰합니다. NYS Quitline, 그리고 차트 시스템에 결과 및 치료 계획을 문서화합니다. 뉴욕주에서는 Quitline이 무보험자에게 무료 약을 제공합니다. 간단한 공급자 개입이 효과적인 것으로 나타났으므로 권장되는 담배 치료 프로토콜에는 약 5-10분이 소요됩니다.
모든 흡연자의 차트를 검토하여 금연 지원 문서(즉, 금연 약물에 대한 처방, 간단한 금연 상담 제공 및/또는 NYS Quitline 또는 기타 지역 금연 지원 프로그램에 대한 팩스 의뢰)를 평가할 것입니다. 기관은 금연 지원을 받고 있다는 차트 문서와 함께 환자당 $20를 받게 됩니다. P4P 환급은 직원 급여에 따라 각 사이트에 연간 $5000의 상한선으로 분기별로 제공됩니다.
활성 비교기: 현재 모범 사례(CBP)
모든 치과 현장 사이트는 담배 의존 치료를 위한 임상 진료 지침의 채택을 촉진하기 위한 교육 및 기술 지원을 위해 최신 모범 사례(CBP)를 받게 됩니다.
구현될 CBP는 PHS 권장 지침과 일치하며 다음과 같습니다. 치과 치료 팀은 흡연 상태를 평가하고, 금연에 대한 조언을 제공하고, 금연 준비 상태를 평가하고, 환자 교육 자료를 제공하고, 금연 약물 요법 처방을 제공하고, 치과에 의뢰합니다. NYS Quitline, 그리고 차트 시스템에 결과 및 치료 계획을 문서화합니다. 뉴욕주에서는 Quitline이 무보험자에게 무료 약을 제공합니다. 간단한 공급자 개입이 효과적인 것으로 나타났으므로 권장되는 담배 치료 프로토콜에는 약 5-10분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공급자가 담배 사용 치료 지침을 준수하는지의 주요 결과를 평가하기 위해, 우리는 18개 연구 사이트(사전 및 사후 흡연자 2,880명)에서 중재 전후 80명의 흡연자와 환자 퇴장 인터뷰를 실시할 것입니다.
기간: 각 사이트가 연구에 등록하기 전과 등록 후 약 12개월
PEI(Patient Exit Interview)는 공급자가 제공하는 담배 사용 치료를 평가하기 위한 간단한 환자 보고 측정 도구입니다. 흡연 상태를 결정하고 동의를 얻기 위해 훈련된 연구 보조원이 클리닉 방문 중에 환자에게 접근합니다. 환자 자격에는 다음이 포함됩니다. 1) 18세 이상; 2) 지난 7일 이내에 흡연을 보고한 사람으로 정의된 활성 흡연자.
각 사이트가 연구에 등록하기 전과 등록 후 약 12개월
환자의 금연을 돕기 위해 제공자 행동에 대한 세 가지 중재 부문의 효과를 비교합니다.
기간: 2013년 6월~2017년 6월

우리는 또한 참여하는 모든 치과의사 및 치과 책임자, 참여 전후의 관리 및 기술 역할의 이해 관계자를 포함하여 참여하는 모든 치과 공급자, 치과 책임자 및 기타 주요 정보원을 대상으로 하는 포커스 그룹을 대상으로 공급자 설문 조사를 수행할 것입니다.

제공자 설문조사의 경우 모든 치과 제공자(치과의사, 치과의사, 치과위생사, 치과 레지던트)에게 설문조사를 완료하도록 요청할 것입니다. 우리는 제공자 설문 조사를 위해 총 540명의 제공자에 대해 각 사이트에서 약 30명의 제공자를 등록할 것으로 예상합니다. 각 현장의 참여 치과의사 수는 치과 진료 규모에 따라 다릅니다.

2013년 6월~2017년 6월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용 분석
기간: 연구 마지막 2년/각 사이트의 등록 기간 종료
추정 연구 비용(예: 연구비 관리, 임상심사위원회 승인, 원고 준비와 관련된 노동 및 기타 투입물 및 직접적인 임상 개입 비용(예: 상담 환자, 직원 교육, IT 비용, 환급 비용과 관련된 치과 제공자 시간). 뉴욕주 Quitline은 금연 당 상담 비용의 추정치를 가지고 있습니다.
연구 마지막 2년/각 사이트의 등록 기간 종료
금연 서비스 및 금연에 대한 환자 이용도 평가
기간: 개입 단계 후 0~6개월
개입 후 환자 종료 인터뷰에서 보고된 환자의 금연율과 금연 서비스 이용률을 파악합니다.
개입 단계 후 0~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Donna Shelley, MD, MPH, NYU Langone Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12-01148

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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