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Odontoiatria unita per estinguere il tabacco (DUET)

13 febbraio 2019 aggiornato da: NYU Langone Health

Implementazione delle linee guida per il trattamento dell'uso del tabacco nelle cliniche di salute pubblica dentale

Esistono strategie a livello di sistema per l'attuazione delle linee guida per il trattamento del consumo di tabacco, ma non sono sufficientemente messe in pratica, in particolare nelle strutture di cura dentale. Colmare il divario tra ricerca e pratica è ostacolato dalla ricerca limitata sui cambiamenti dei sistemi necessari per implementare il trattamento del tabacco nelle cure dentistiche di routine. Attingendo a una fiorente letteratura scientifica di divulgazione, lo studio proposto confronta il vantaggio cumulativo delle seguenti tre strategie a livello di sistema: 1) formazione del personale e promemoria clinici, 2) feedback del fornitore e 3) pagamento in base alle prestazioni (incentivi finanziari), che sono stati ampiamente approvati da un rapporto dell'Istituto di medicina del 2001, "Crossing the Quality Chasm" (IOM 2011) e dalle linee guida PHS del 2008 (Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011).

I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato a grappolo a 3 bracci che analizzerà il processo di implementazione e confronterà il costo e l'efficacia di tre strategie di implementazione: 1) Formazione del personale e CBP nell'attuazione delle linee guida PHS; 2) CBP + feedback sulle prestazioni del fornitore (PF) e 3) CBP + PF + Pay-for-performance (rimborso del fornitore per la consegna del trattamento per la cessazione del tabacco). Guidati dalla teoria del cambiamento organizzativo e dalla teoria del comportamento pianificato (Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007) i ricercatori identificheranno i fattori multilivello che facilitano o ostacolano il processo di implementazione nelle cliniche odontoiatriche. Il nostro risultato primario è il miglioramento nella fornitura da parte del fornitore del trattamento per la cessazione del tabacco trovato attraverso un'ampia meta-analisi (Fiore 2008) come un determinante essenziale degli esiti della cessazione del paziente. Il nostro risultato secondario saranno i tassi di cessazione riportati dai pazienti dopo l'intervento. Oltre a esaminare l'efficacia comparativa delle tre strategie di implementazione, i ricercatori utilizzeranno un approccio con metodi misti per esaminare i processi di implementazione (Obiettivo 2) per valutare il grado in cui gli interventi sono integrati nella pratica come previsto e per chiarire i meccanismi attraverso i quali l'intervento influenza il comportamento del fornitore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo del sistema di studio Esistono strategie a livello di sistema per l'implementazione delle linee guida per il trattamento dell'uso del tabacco, ma non sono sufficientemente messe in pratica, in particolare negli ambienti di cura dentale. Colmare il divario tra ricerca e pratica è ostacolato dalla ricerca limitata sui cambiamenti dei sistemi necessari per implementare il trattamento del tabacco nelle cure dentistiche di routine. Attingendo a una fiorente letteratura scientifica di divulgazione, lo studio proposto confronta il vantaggio cumulativo delle seguenti tre strategie a livello di sistema: 1) formazione del personale e promemoria clinici, 2) feedback del fornitore e 3) pagamento in base alle prestazioni (incentivi finanziari), che sono stati ampiamente approvati da un rapporto dell'Istituto di medicina del 2001, "Crossing the Quality Chasm" (IOM 2011) e dalle linee guida PHS del 2008 (Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011).

Sistemi di formazione del personale e promemoria clinico. Le linee guida PHS raccomandano fortemente la formazione del personale, i sistemi di promemoria clinico e altri supporti pratici come base per il trattamento della dipendenza da tabacco nelle strutture sanitarie. Nonostante i limiti osservati (Curry 2008, Grimshaw 2003, Shelley 2010), la formazione del personale, il supporto alla pratica, i sistemi di promemoria clinico e i percorsi di riferimento rappresentano le attuali migliori pratiche (CBP) per lo screening e il trattamento della dipendenza dal tabacco.

Feedback sulle prestazioni (PF). In recenti studi randomizzati condotti in contesti di assistenza medica primaria, l'audit clinico e il feedback in merito alle prestazioni del trattamento del tabacco sono stati associati a un duplice aumento dell'assistenza alla cessazione e al rinvio alle quitline per la cessazione (Bentz 2007, Curry 2008, Wadland 2007). Mentre l'audit clinico e il feedback hanno dimostrato di aumentare l'aderenza del fornitore alle linee guida per il trattamento dell'uso del tabacco in ambito medico, queste strategie non sono state ancora esaminate nella pratica odontoiatrica (Curry 2000, Curry 2008, Fiore 2007, Fiore 2008, Grimshaw 2006, Solberg 2000) .

Paga per le prestazioni (P4P). P4P o fornire incentivi finanziari per il raggiungimento di obiettivi prestazionali predeterminati ha attirato molto interesse come strategia per migliorare l'implementazione delle linee guida e la qualità dell'assistenza (Petersen 2006, Sonnad, 1998). Il recente rapporto di consenso del 2° workshop europeo sulla prevenzione e la cessazione dell'uso del tabacco per i professionisti della salute orale ha sottolineato l'importanza di un'adeguata compensazione del trattamento dell'uso del tabacco per fornire incentivi ai fornitori di salute orale (Ramseier 2010). Diversi studi hanno dimostrato un'associazione positiva tra P4P e aderenza al trattamento raccomandato per l'uso del tabacco (An 2008, Coleman, 2010, Roski, 2003). Ad esempio, An et al, hanno scoperto che un programma P4P ha aumentato i rinvii ai servizi di quitline del tabacco in tutto lo stato (An 2008). Le cartelle cliniche elettroniche e i sistemi di fatturazione automatizzati (come il sistema Dentrix utilizzato dalla maggior parte delle nostre cliniche dentali partecipanti) stanno aggiungendo codici di procedura diagnostica e terapeutica per la dipendenza da nicotina. Questa tendenza dell'informatica sanitaria è di buon auspicio per la sostenibilità del feedback sulle prestazioni e delle strategie di implementazione P4P.

Contesto Sulla base di meta-analisi di oltre 8000 studi sulla cessazione del tabacco pubblicati negli ultimi tre decenni, la linea guida del servizio sanitario pubblico (PHS) del 2008, Trattamento dell'uso e della dipendenza dal tabacco, fornisce una forte evidenza che la fornitura da parte del fornitore del trattamento della dipendenza dal tabacco, compresa la farmacoterapia per la cessazione e breve consulenza, può produrre riduzioni significative e durature del consumo di tabacco e dovrebbe essere fornito a tutti i fumatori che richiedono assistenza sanitaria di routine (Fiore 2008). L'adesione del fornitore alle raccomandazioni delle linee guida PHS richiede di chiedere a tutti i pazienti informazioni sull'uso del tabacco, consigliare ai fumatori di smettere, valutare la prontezza a smettere, fornire assistenza alla cessazione e organizzare il follow-up (5A) (Fiore 2008). Un'adeguata attuazione delle linee guida PHS genererebbe 1,6 milioni di rinunciatari in più all'anno e quasi 3,3 milioni di anni di qualità risparmiati (USDHHS 2000).

Nonostante l'esistenza di trattamenti efficaci per la dipendenza dal tabacco, l'adozione inadeguata, in particolare tra i fumatori a basso reddito e appartenenti a minoranze etniche/razziali, ha contribuito a crescere le disparità nella prevalenza del fumo e nelle malattie correlate al tabacco (Fagan, 2007, King 2010, Lopez-Quintero 2006). Ad esempio, gli ispanici hanno il 57% di probabilità in meno e gli afroamericani il 13% di ricevere consigli medici per smettere rispetto ai bianchi non ispanici (Lopez-Quintero 2006). Citando le persistenti opportunità mancate per promuovere la cessazione del tabacco, il rapporto dell'Istituto di Medicina (IOM), "Ending the Tobacco Problem: A Blueprint for the Nation", chiede maggiori sforzi per attuare interventi efficaci per la cessazione del tabacco nelle strutture sanitarie. La task force USDHHS sul controllo del tabacco ha recentemente evidenziato la necessità di comprendere meglio gli incentivi dei fornitori e altre strategie a livello di sistema per motivare l'adesione dei fornitori alle linee guida PHS e sfruttare le opportunità emergenti per il rimborso dei servizi preventivi come presentato dall'Affordable Care Act del 2010. Questi recenti rapporti sulla politica sanitaria evidenziano la necessità e il potenziale valore per la salute pubblica di ridurre le disparità legate al tabacco attraverso la diffusione di interventi basati sull'evidenza nei sistemi di erogazione dell'assistenza sanitaria al servizio dei fumatori a basso reddito e ad altri fumatori ad alto rischio (Medicina. lo 2007, Servizi US Department of Health and Human Services 2010).

Le strutture per le cure odontoiatriche hanno diverse caratteristiche vantaggiose per l'erogazione del trattamento per la cessazione del tabacco, tra cui: 1) ampia portata con il 62,8% dei 18-64enni che riferisce almeno una visita odontoiatrica annuale (Manski 2007), 2) accesso a pazienti che non ricevono altri servizi sanitari (il 10% dei pazienti odontoiatrici non vede regolarmente un medico) (Strauss 2006), 3) il team odontoiatrico fornisce regolarmente servizi preventivi; e 4) studi controllati hanno dimostrato l'efficacia degli interventi di cessazione basati sullo studio dentistico (Gordon 2006). Inoltre, i professionisti del settore dentale hanno un ruolo credibile nel fornire un trattamento per smettere di fumare in considerazione dei rischi orali del consumo di tabacco. Una recente indagine nazionale ha rilevato che l'88,7% dei dentisti e il 96% degli igienisti dentali hanno riferito che trattare il consumo di tabacco era un'importante responsabilità professionale (Tong 2010). Sebbene la maggior parte dei dentisti lavori ancora in studi privati, ci sono circa 475 centri sanitari comunitari o di quartiere finanziati a livello federale con cliniche dentistiche e altre 250 cliniche dentistiche comunitarie negli Stati Uniti (Gordon 2005). Questi centri di salute dentale della comunità servono prevalentemente popolazioni a basso reddito note per avere un'alta prevalenza di fumatori (Gordon 2010). Pertanto, l'impatto potenziale dell'implementazione delle linee guida sul tabacco in queste cliniche odontoiatriche di sanità pubblica è sostanziale (Gordon 2006). Sfortunatamente, l'erogazione del trattamento per l'uso del tabacco nelle cure odontoiatriche di routine rimane limitata (Albert 2002, Albert 2005, Tong 2010).

Sebbene i sondaggi nazionali indichino che i fornitori di servizi odontoiatrici effettuano sempre più screening per il consumo di tabacco e offrono brevi consigli, l'adesione alle linee guida PHS non è coerente con solo il 10-25% dei professionisti della salute dentale che forniscono regolarmente assistenza per la cessazione (ad es. prescrizioni farmacoterapiche per la cessazione e/o invio per consulenza sulla cessazione) (Albert 2002, Tong 2010). I dentisti molto spesso citano la mancanza di formazione e un adeguato rimborso per spiegare le loro prestazioni scadenti nel fornire interventi per smettere di fumare (Albert 2005). Le sfide per l'implementazione su larga scala del trattamento della dipendenza dal tabacco includono anche la mancanza di risorse di riferimento e la mancanza di sistemi basati su uffici (Gordon 2006, Albert 2005). L'implementazione delle linee guida PHS è probabilmente influenzata sia dagli atteggiamenti del fornitore che dalle priorità organizzative che incidono sul comportamento del fornitore (Albert 2002, Curry 2000, Fiore 2008).

Disegno dello studio Proponiamo uno studio controllato randomizzato a 3 bracci che analizzerà il processo di implementazione e confronterà il costo e l'efficacia di tre strategie di implementazione: 1) Formazione del personale e CBP nell'implementazione delle linee guida PHS; 2) CBP + feedback sulle prestazioni del fornitore (PF) e 3) CBP + PF + Pay-for-performance (rimborso del fornitore per la consegna del trattamento per la cessazione del tabacco). Guidati dalla teoria del cambiamento organizzativo e dalla teoria del comportamento pianificato (Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007) identificheremo i fattori multilivello che facilitano o ostacolano il processo di implementazione nelle cliniche odontoiatriche. Il nostro risultato primario è il miglioramento nella fornitura da parte del fornitore del trattamento per la cessazione del tabacco trovato attraverso un'ampia meta-analisi (Fiore 2008) come un determinante essenziale degli esiti della cessazione del paziente. Il nostro risultato secondario saranno i tassi di cessazione riportati dai pazienti dopo l'intervento. Oltre a esaminare l'efficacia comparativa delle tre strategie di implementazione, utilizzeremo un approccio basato su metodi misti per esaminare i processi di implementazione (Obiettivo 2) per valutare il grado in cui gli interventi sono integrati nella pratica come previsto e per chiarire i meccanismi attraverso i quali il l'intervento influenza il comportamento del fornitore.

La selezione a livello di clinica dei siti di esecuzione è guidata dal nostro desiderio di garantire che i nostri risultati siano generalizzabili a contesti di assistenza sanitaria dentale del mondo reale che servono una popolazione diversificata di fumatori. Collaboreremo con 18 cliniche odontoiatriche di sanità pubblica che hanno espresso la volontà di partecipare. Per motivi pratici (costi e personale), recluteremo le cliniche in sei ondate successive con tre siti iscritti per ondata (vedi Cronologia). La randomizzazione clinica sarà condotta dal Memorial Sloan Kettering Cancer Center Clinical Research Database Program (CRDB) all'interno del servizio di biostatistica utilizzando il metodo del blocco permutato casuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3207

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le cliniche sono incluse se si trovano all'interno dell'area metropolitana di New York e impiegano almeno tre dentisti FTE.
  • I fornitori sono inclusi se esercitano a tempo pieno o part-time presso una delle cliniche dello studio
  • Sono inclusi i pazienti di età pari o superiore a 18 anni, fumatori attivi definiti come coloro che riferiscono di fumare sigarette alcuni giorni, la maggior parte dei giorni o tutti i giorni e hanno fumato negli ultimi 7 giorni, hanno un appuntamento con un dentista o un igienista, residenti nello Stato di New York, parlano inglese, spagnolo, cinese o russo e sono in grado di rispettare le procedure dello studio secondo il parere del ricercatore principale.

Criteri di esclusione:

  • Le sedi delle cliniche sono escluse se il numero di visite settimanali di pazienti adulti unici è in media inferiore a 100, se il direttore del dentista riferisce che la clinica assiste più del 60% dei pazienti con cessazione del tabacco e se le politiche della clinica proibirebbero alla clinica di accettare compensi fondi for-performance se randomizzati a quel braccio. Saranno esclusi anche tutti i siti con meno di 3 fornitori di servizi odontoiatrici.
  • I fornitori sono esclusi se non parlano inglese.
  • Sono esclusi i pazienti che non parlano inglese, spagnolo, cinese o russo e che hanno già completato il colloquio di uscita del paziente durante la stessa fase di intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CBP + FP
I siti sul campo assegnati in modo casuale al Braccio 2 riceveranno come intervento le migliori pratiche attuali e audit trimestrali e rapporti di feedback sulle prestazioni (PF) sulla fornitura da parte del fornitore di servizi di cessazione utilizzando procedure di audit grafico che abbiamo utilizzato con successo nel lavoro precedente. A seconda di ciò che viene utilizzato nel sito, cartaceo o cartella clinica elettronica, lavoreremo con il sito per creare un registro dei pazienti che fanno uso di tabacco.
Trimestralmente, il personale clinico addestrato utilizzerà uno strumento di audit grafico standardizzato per valutare la documentazione dell'assistenza alla cessazione. Il rapporto di feedback mostrerà i riepiloghi delle prestazioni individuali e cliniche di due comportamenti del fornitore mirati in base alla documentazione nel grafico: 1) percentuale di fumatori a cui è stato consigliato di smettere e 2) percentuale di fumatori che hanno ricevuto assistenza per smettere. L'assistenza alla cessazione sarà soddisfatta dalla documentazione di uno qualsiasi dei seguenti comportamenti del fornitore: a) invio di un rinvio via fax alla Quitline dello Stato di New York (NYS), b) documentazione della tabella relativa alla fornitura di consulenza per la cessazione; e/o c) discutere e/o prescrivere farmaci per la cessazione. I rapporti saranno consegnati al Direttore dentale, che sarà incaricato di distribuirli ai fornitori dentali entro e non oltre 30 giorni dalla fine del trimestre.
Il CBP che verrà implementato è coerente con le linee guida raccomandate dal PHS ed è il seguente: il team di cure odontoiatriche valuterà lo stato di fumo, fornirà consigli per smettere, valuterà la prontezza a smettere, fornirà materiale informativo per il paziente, una prescrizione per la terapia farmacologica per la cessazione e invio al NYS Quitline e documentare i risultati e il piano di trattamento sul sistema grafico. Nello Stato di New York, la Quitline fornisce farmaci gratuiti per chi non è assicurato. Poiché gli interventi brevi del fornitore si sono dimostrati efficaci, il protocollo di trattamento del tabacco raccomandato richiederà circa 5-10 minuti.
Comparatore attivo: CBP + FP + P4P
I siti sul campo assegnati in modo casuale a questa condizione di implementazione (braccio 3) riceveranno le migliori pratiche correnti (CBP), rapporti trimestrali di audit e feedback sulle prestazioni (PF) e incentivi finanziari (pay for performance, P4P) per ogni documentato (documentazione nella cartella clinica del paziente) consulenza, prescrizione o rinvio alla linea di cessazione) fornitura di aderenza alle linee guida di pratica clinica.
Trimestralmente, il personale clinico addestrato utilizzerà uno strumento di audit grafico standardizzato per valutare la documentazione dell'assistenza alla cessazione. Il rapporto di feedback mostrerà i riepiloghi delle prestazioni individuali e cliniche di due comportamenti del fornitore mirati in base alla documentazione nel grafico: 1) percentuale di fumatori a cui è stato consigliato di smettere e 2) percentuale di fumatori che hanno ricevuto assistenza per smettere. L'assistenza alla cessazione sarà soddisfatta dalla documentazione di uno qualsiasi dei seguenti comportamenti del fornitore: a) invio di un rinvio via fax alla Quitline dello Stato di New York (NYS), b) documentazione della tabella relativa alla fornitura di consulenza per la cessazione; e/o c) discutere e/o prescrivere farmaci per la cessazione. I rapporti saranno consegnati al Direttore dentale, che sarà incaricato di distribuirli ai fornitori dentali entro e non oltre 30 giorni dalla fine del trimestre.
Il CBP che verrà implementato è coerente con le linee guida raccomandate dal PHS ed è il seguente: il team di cure odontoiatriche valuterà lo stato di fumo, fornirà consigli per smettere, valuterà la prontezza a smettere, fornirà materiale informativo per il paziente, una prescrizione per la terapia farmacologica per la cessazione e invio al NYS Quitline e documentare i risultati e il piano di trattamento sul sistema grafico. Nello Stato di New York, la Quitline fornisce farmaci gratuiti per chi non è assicurato. Poiché gli interventi brevi del fornitore si sono dimostrati efficaci, il protocollo di trattamento del tabacco raccomandato richiederà circa 5-10 minuti.
Esamineremo i grafici di tutti i fumatori per valutare la documentazione dell'assistenza per la cessazione (ad es. prescrizione di farmaci per la cessazione, fornitura di consulenza per la cessazione breve e/o invio via fax alla NYS Quitline o altro programma locale di supporto per la cessazione). I centri riceveranno $ 20 per ogni paziente con la documentazione della cartella clinica relativa alla ricezione di assistenza per la cessazione del tabacco. Il rimborso P4P sarà offerto trimestralmente con un tetto annuale di $ 5000 a ciascun sito poiché i dipendenti sono stipendiati.
Comparatore attivo: Migliori pratiche attuali (CBP)
Tutti i siti del campo dentale riceveranno le migliori pratiche correnti (CBP) per la formazione e l'assistenza tecnica nella promozione dell'adozione delle linee guida di pratica clinica per il trattamento della dipendenza dal tabacco.
Il CBP che verrà implementato è coerente con le linee guida raccomandate dal PHS ed è il seguente: il team di cure odontoiatriche valuterà lo stato di fumo, fornirà consigli per smettere, valuterà la prontezza a smettere, fornirà materiale informativo per il paziente, una prescrizione per la terapia farmacologica per la cessazione e invio al NYS Quitline e documentare i risultati e il piano di trattamento sul sistema grafico. Nello Stato di New York, la Quitline fornisce farmaci gratuiti per chi non è assicurato. Poiché gli interventi brevi del fornitore si sono dimostrati efficaci, il protocollo di trattamento del tabacco raccomandato richiederà circa 5-10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare l'esito primario dell'adesione del fornitore alle linee guida per il trattamento dell'uso del tabacco, condurremo interviste di uscita del paziente con 80 fumatori prima e dopo l'intervento in ciascuno dei 18 siti di studio (2880 fumatori prima e dopo).
Lasso di tempo: prima e circa 12 mesi dopo l'arruolamento di ciascun centro nello studio
Il Patient Exit Interview (PEI) è un breve strumento di misurazione riportato dal paziente per la valutazione dell'erogazione da parte del fornitore di trattamenti per l'uso del tabacco. I pazienti saranno avvicinati durante le loro visite cliniche da assistenti di studio di ricerca addestrati, per determinare lo stato di fumo e ottenere il consenso. L'idoneità del paziente include: 1) età pari o superiore a 18 anni; e 2) fumatori attivi definiti come coloro che riferiscono di aver fumato negli ultimi 7 giorni.
prima e circa 12 mesi dopo l'arruolamento di ciascun centro nello studio
Confronta l'efficacia dei tre bracci di intervento sul comportamento del fornitore per aiutare il paziente a smettere di fumare
Lasso di tempo: Giugno 2013-giugno 2017

Condurremo anche sondaggi sui fornitori con tutti i dentisti e direttori dentali partecipanti e focus group con tutti i fornitori dentali partecipanti, direttori dentali e altri informatori chiave, comprese le parti interessate in ruoli amministrativi e tecnici prima e dopo l'intervento.

Per i sondaggi sui fornitori, chiederemo a tutti i fornitori di servizi odontoiatrici (direttori dentali, dentisti, igienisti dentali, residenti dentali) di completare i sondaggi. Prevediamo di iscrivere circa 30 fornitori in ciascun sito per un totale di 540 fornitori per i sondaggi sui fornitori. Il numero di dentisti partecipanti di ogni sede varierà a seconda delle dimensioni dello studio dentistico.

Giugno 2013-giugno 2017

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi dei costi
Lasso di tempo: ultimi due anni dello studio/fine del periodo di iscrizione di ciascun sito
Separeremo i costi di ricerca stimati (ad es. manodopera e altri input associati all'amministrazione delle sovvenzioni, all'approvazione del comitato di revisione istituzionale, alla preparazione del manoscritto) e ai costi di intervento clinico diretto (ad es. tempo del fornitore di servizi odontoiatrici associato alla consulenza ai pazienti, alla formazione del personale, ai costi IT, ai costi di rimborso). La Quitline dello Stato di New York ha stime del loro costo di consulenza per cessazione.
ultimi due anni dello studio/fine del periodo di iscrizione di ciascun sito
valutare l'utilizzo da parte dei pazienti dei servizi per la cessazione e l'astinenza dal fumo
Lasso di tempo: 0-6 mesi fase post intervento
Acquisiremo i tassi di cessazione segnalati dai pazienti e l'utilizzo dei servizi di cessazione nell'intervista di uscita del paziente post-intervento
0-6 mesi fase post intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Donna Shelley, MD, MPH, NYU Langone Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

8 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

8 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-01148

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Audit e feedback sulle prestazioni (PF)

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