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Odontología unida para extinguir el tabaco (DUET)

13 de febrero de 2019 actualizado por: NYU Langone Health

Implementación de pautas de tratamiento del consumo de tabaco en clínicas dentales de salud pública

Existen estrategias a nivel del sistema para implementar las pautas de tratamiento del tabaquismo, pero no se ponen en práctica de manera suficiente, particularmente en entornos de atención dental. Cerrar la brecha entre la investigación y la práctica se ve obstaculizado por la investigación limitada sobre los cambios de sistemas necesarios para implementar el tratamiento del tabaquismo en la atención dental de rutina. A partir de una creciente literatura científica de divulgación, el estudio propuesto compara el beneficio acumulativo de las siguientes tres estrategias a nivel de sistemas: 1) capacitación del personal y recordatorios clínicos, 2) retroalimentación del proveedor y 3) pago por desempeño (incentivos financieros), que han sido ampliamente respaldados por un Informe del Instituto de Medicina de 2001, "Crossing the Quality Chasm" (IOM 2011) y las Directrices PHS de 2008 (Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011).

Los investigadores proponen un ensayo controlado aleatorio grupal de 3 grupos que analizará el proceso de implementación y comparará el costo y la efectividad de tres estrategias de implementación: 1) Capacitación del personal y CBP en la implementación de las pautas de PHS; 2) CBP + retroalimentación del desempeño del proveedor (PF) y 3) CBP + PF + pago por desempeño (reembolso del proveedor por la entrega del tratamiento para dejar de fumar). Guiados por la Teoría del Cambio Organizacional y la Teoría del Comportamiento Planificado (Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007), los investigadores identificarán factores de múltiples niveles que facilitan o impiden el proceso de implementación en las clínicas dentales. La medida de resultado primaria es la mejoría en la administración del tratamiento para el abandono del tabaco por parte del proveedor, que se encontró a través de un metanálisis extenso (Fiore 2008) como un determinante esencial de los resultados del abandono del tabaco en los pacientes. Nuestro resultado secundario serán las tasas de abandono del hábito informadas por los pacientes después de la intervención. Además de examinar la efectividad comparativa de las tres estrategias de implementación, los investigadores utilizarán un enfoque de métodos mixtos para examinar los procesos de implementación (Objetivo 2) para evaluar el grado en que las intervenciones se integran en la práctica según lo previsto y aclarar los mecanismos a través de los cuales la intervención influye en el comportamiento del proveedor.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito del estudio Existen estrategias a nivel del sistema para implementar las pautas de tratamiento del tabaquismo, pero no se ponen en práctica lo suficiente, particularmente en entornos de atención dental. Cerrar la brecha entre la investigación y la práctica se ve obstaculizado por la investigación limitada sobre los cambios de sistemas necesarios para implementar el tratamiento del tabaquismo en la atención dental de rutina. A partir de una creciente literatura científica de divulgación, el estudio propuesto compara el beneficio acumulativo de las siguientes tres estrategias a nivel de sistemas: 1) capacitación del personal y recordatorios clínicos, 2) retroalimentación del proveedor y 3) pago por desempeño (incentivos financieros), que han sido ampliamente respaldados por un Informe del Instituto de Medicina de 2001, "Crossing the Quality Chasm" (IOM 2011) y las Directrices PHS de 2008 (Fiore 2007, Fiore 2008, IOM 2011).

Sistemas de Recordatorio Clínico y Capacitación de Personal. La Guía PHS recomienda encarecidamente la capacitación del personal, los sistemas de recordatorios clínicos y otros apoyos prácticos como base para tratar la dependencia del tabaco en los entornos de atención médica. A pesar de las limitaciones observadas (Curry 2008, Grimshaw 2003, Shelley 2010), la capacitación del personal, los apoyos para la práctica, los sistemas de recordatorios clínicos y las vías de derivación representan las mejores prácticas actuales (CBP, por sus siglas en inglés) para la detección y el tratamiento de la dependencia del tabaco.

Retroalimentación de desempeño (PF). En ensayos aleatorios recientes realizados en contextos de atención médica primaria, la auditoría clínica y la retroalimentación con respecto al desempeño del tratamiento del tabaquismo se han asociado con un aumento del doble en la asistencia para dejar de fumar y la derivación a líneas telefónicas para dejar de fumar (Bentz 2007, Curry 2008, Wadland 2007). Si bien se ha demostrado que la auditoría clínica y la retroalimentación aumentan la adherencia del proveedor a las pautas de tratamiento del tabaquismo en entornos médicos, estas estrategias aún no se han examinado en la práctica dental (Curry 2000, Curry 2008, Fiore 2007, Fiore 2008, Grimshaw 2006, Solberg 2000) .

Pago por rendimiento (P4P). P4P o la provisión de incentivos financieros para alcanzar objetivos de desempeño predeterminados ha atraído mucho interés como estrategia para mejorar la implementación de las guías y la calidad de la atención (Petersen 2006, Sonnad, 1998). El reciente informe de consenso del 2º Taller Europeo sobre Prevención y Abandono del Consumo de Tabaco para Profesionales de la Salud Bucal enfatizó la importancia de una compensación adecuada del tratamiento del tabaquismo para incentivar a los proveedores de salud bucodental (Ramseier 2010). Varios estudios han demostrado una asociación positiva entre P4P y la adherencia al tratamiento recomendado contra el tabaquismo (An 2008, Coleman, 2010, Roski, 2003). Por ejemplo, An et al. encontraron que un programa P4P aumentó las referencias a servicios de líneas telefónicas para dejar de fumar en todo el estado (An 2008). Los registros dentales electrónicos y los sistemas de facturación automatizados (como el sistema Dentrix utilizado por la mayoría de las clínicas dentales participantes) están agregando códigos de procedimientos de diagnóstico y tratamiento de la dependencia de la nicotina. Esta tendencia de la informática de la salud es un buen augurio para la sostenibilidad de la retroalimentación del desempeño y las estrategias de implementación de P4P.

Antecedentes Con base en metanálisis de más de 8000 estudios sobre el abandono del tabaco publicados en las últimas tres décadas, la Guía del Servicio de Salud Pública (PHS) de 2008, Tratamiento del consumo y la dependencia del tabaco proporciona pruebas sólidas de que la prestación por parte del proveedor del tratamiento para la dependencia del tabaco, incluida la farmacoterapia para dejar de fumar y la el asesoramiento, puede producir reducciones significativas y sostenidas en el consumo de tabaco y debe brindarse a todos los fumadores que buscan atención médica habitual (Fiore 2008). El cumplimiento por parte del proveedor de las recomendaciones de la Guía PHS requiere Preguntar a todos los pacientes sobre el consumo de tabaco, Aconsejar a los fumadores que dejen de fumar, Evaluar la preparación para dejar de fumar, brindar Asistencia para dejar de fumar y Organizar el seguimiento (5A) (Fiore 2008). La implementación adecuada de las Directrices de PHS generaría 1,6 millones de personas que dejan de fumar por año y casi 3,3 millones de años de calidad de vida ahorrados (USDHHS 2000).

A pesar de la existencia de tratamientos efectivos para la dependencia del tabaco, la adopción inadecuada, particularmente entre los fumadores de bajos ingresos y de minorías étnicas/raciales, ha contribuido a aumentar las disparidades en la prevalencia del tabaquismo y las enfermedades relacionadas con el tabaco (Fagan, 2007, King 2010, López-Quintero 2006). Por ejemplo, los hispanos tienen un 57% y los afroamericanos un 13% menos de probabilidades de recibir consejo médico para dejar de fumar que los blancos no hispanos (Lopez-Quintero 2006). Citando oportunidades perdidas persistentes para promover el abandono del tabaco, el informe del Instituto de Medicina (IOM), "Ending the Tobacco Problem: A Blueprint for the Nation", pide mayores esfuerzos para implementar intervenciones eficaces para dejar de fumar en entornos de atención médica. El Grupo de Trabajo del USDHHS sobre el Control del Tabaco destacó recientemente la necesidad de comprender mejor los incentivos de los proveedores y otras estrategias a nivel del sistema para motivar el cumplimiento de los proveedores con las pautas del PHS y aprovechar las oportunidades emergentes para el reembolso de los servicios preventivos presentados por la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio de 2010. Estos informes recientes sobre políticas de salud destacan la necesidad y el valor potencial para la salud pública de reducir las disparidades relacionadas con el tabaco a través de la difusión de intervenciones basadas en evidencia en los sistemas de atención médica que atienden a fumadores de bajos ingresos y otros fumadores de alto riesgo (Medicine. lo 2007, Servicios Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. 2010).

Los entornos de atención dental tienen varias características ventajosas para la prestación del tratamiento para dejar de fumar, que incluyen: 1) amplio alcance con el 62,8% de personas de 18 a 64 años que informan al menos una visita dental anual (Manski 2007), 2) acceso a pacientes que no reciben otros servicios de atención médica (el 10% de los pacientes dentales no visitan regularmente a un médico) (Strauss 2006), 3) el equipo dental brinda servicios preventivos de manera rutinaria; y 4) los ensayos controlados han demostrado la eficacia de las intervenciones para dejar de fumar en el consultorio dental (Gordon 2006). Además, los profesionales de la odontología tienen un papel creíble en la prestación de tratamiento para dejar de fumar en vista de los riesgos orales del consumo de tabaco. Una encuesta nacional reciente encontró que el 88,7 % de los dentistas y el 96 % de los higienistas dentales informaron que tratar el tabaquismo era una responsabilidad profesional importante (Tong 2010). Aunque la mayoría de los dentistas todavía trabajan en entornos de práctica privada, hay alrededor de 475 centros de salud comunitarios o vecinales financiados por el gobierno federal con clínicas dentales y otras 250 clínicas dentales comunitarias en los Estados Unidos (Gordon 2005). Estos centros comunitarios de salud dental atienden predominantemente a poblaciones de bajos ingresos que se sabe que tienen una alta prevalencia de tabaquismo (Gordon 2010). Por lo tanto, el impacto potencial de la implementación de las Pautas sobre el Tabaco en estas clínicas dentales de salud pública es sustancial (Gordon 2006). Desafortunadamente, la entrega del tratamiento del tabaquismo en la atención dental habitual sigue siendo limitada (Albert 2002, Albert 2005, Tong 2010).

Si bien las encuestas nacionales indican que los proveedores dentales cada vez realizan más pruebas de detección del consumo de tabaco y ofrecen consejos breves, el cumplimiento de las pautas del PHS es inconsistente con solo el 10-25% de los profesionales de la salud dental que brindan asistencia para dejar de fumar de manera rutinaria (p. prescripciones de farmacoterapia para dejar de fumar y/o derivación para asesoramiento para dejar de fumar) (Albert 2002, Tong 2010). Los dentistas citan con mayor frecuencia la falta de capacitación y el reembolso adecuado para explicar su desempeño mediocre en la prestación de intervenciones para el abandono del hábito de fumar (Albert 2005). Los desafíos para la implementación a gran escala del tratamiento del tabaquismo también incluyen la falta de recursos de derivación y la falta de sistemas basados ​​en consultorios (Gordon 2006, Albert 2005). Es probable que la implementación de las pautas de PHS se vea afectada tanto por las actitudes de los proveedores como por las prioridades organizacionales que afectan el comportamiento de los proveedores (Albert 2002, Curry 2000, Fiore 2008).

Diseño del estudio Proponemos un ensayo controlado aleatorio grupal de 3 grupos que analizará el proceso de implementación y comparará el costo y la efectividad de tres estrategias de implementación: 1) Capacitación del personal y CBP en la implementación de las pautas de PHS; 2) CBP + retroalimentación del desempeño del proveedor (PF) y 3) CBP + PF + pago por desempeño (reembolso del proveedor por la entrega del tratamiento para dejar de fumar). Guiados por la Teoría del Cambio Organizacional y la Teoría del Comportamiento Planificado (Ajzen 1991, Damschroder 2009, Greenhalgh 2004, Solberg 2007) identificaremos factores de múltiples niveles que facilitan o impiden el proceso de implementación en las clínicas dentales. La medida de resultado primaria es la mejoría en la administración del tratamiento para el abandono del tabaco por parte del proveedor, que se encontró a través de un metanálisis extenso (Fiore 2008) como un determinante esencial de los resultados del abandono del tabaco en los pacientes. Nuestro resultado secundario serán las tasas de abandono del hábito informadas por los pacientes después de la intervención. Además de examinar la efectividad comparativa de las tres estrategias de implementación, utilizaremos un enfoque de métodos mixtos para examinar los procesos de implementación (Objetivo 2) para evaluar el grado en que las intervenciones se integran en la práctica según lo previsto y para aclarar los mecanismos a través de los cuales la la intervención influye en el comportamiento del proveedor.

La selección a nivel clínico de los sitios de desempeño está guiada por nuestro deseo de garantizar que nuestros hallazgos sean generalizables a los entornos de atención de la salud dental del mundo real que atienden a una población diversa de fumadores. Nos asociaremos con 18 clínicas dentales de salud pública que han expresado su voluntad de participar. Por razones prácticas (costos y personal), reclutaremos clínicas en seis oleadas sucesivas con tres sitios inscritos por oleada (consulte el cronograma). La aleatorización clínica será realizada por el Programa de base de datos de investigación clínica (CRDB) del Memorial Sloan Kettering Cancer Center dentro del Servicio de bioestadística utilizando el método de bloques aleatorios permutados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3207

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las clínicas están incluidas si están ubicadas dentro del área metropolitana de la Ciudad de Nueva York y emplean al menos tres dentistas FTE.
  • Los proveedores están incluidos si practican a tiempo completo o parcial en una de las clínicas del estudio.
  • Los pacientes se incluyen si tienen 18 años o más, fumadores activos definidos como aquellos que informan fumar cigarrillos algunos días, la mayoría de los días o todos los días y han fumado en los últimos 7 días, tienen una cita con un dentista o higienista, residente del estado de Nueva York, hablan inglés, español, chino o ruso, y son capaces de cumplir con los procedimientos del estudio en opinión del investigador principal.

Criterio de exclusión:

  • Las ubicaciones de las clínicas están excluidas si el número de visitas de pacientes adultos únicos por semana promedia menos de 100, si el director dental informa que la clínica ayuda a más del 60 % de los pacientes a dejar de fumar y si las políticas de la clínica prohibirían que la clínica aceptara pagos. fondos por rendimiento si se asignan al azar a esa rama. También se excluirán todos los sitios con menos de 3 proveedores dentales.
  • Los proveedores están excluidos si no hablan inglés.
  • Se excluyen los pacientes que no hablan inglés, español, chino o ruso, y que ya hayan realizado la entrevista de salida del paciente durante la misma fase de intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: CBP + FP
Los sitios de campo asignados aleatoriamente al Brazo 2 recibirán como intervención las mejores prácticas actuales y auditorías trimestrales e informes de retroalimentación del desempeño (PF) sobre la prestación de servicios para dejar de fumar por parte del proveedor utilizando procedimientos de auditoría de gráficos que hemos utilizado con éxito en trabajos anteriores. Dependiendo de lo que se use en el sitio, papel o registro dental electrónico, trabajaremos con el sitio para crear un registro de pacientes que son usuarios de tabaco.
Trimestralmente, el personal capacitado de la clínica utilizará una herramienta de auditoría de gráficos estandarizados para evaluar la documentación de la asistencia para dejar de fumar. El informe de retroalimentación mostrará resúmenes de desempeño individual y clínico de dos comportamientos de proveedores específicos basados ​​en la documentación del cuadro: 1) porcentaje de fumadores a los que se les recomendó dejar de fumar y 2) porcentaje de fumadores que recibieron ayuda para dejar de fumar. La asistencia para dejar de fumar se cumplirá mediante la documentación de cualquiera de los siguientes comportamientos del proveedor: a) Envío por fax de una remisión a la línea de ayuda para dejar de fumar del estado de Nueva York (NYS), b) Documentación gráfica de la prestación de asesoramiento para dejar de fumar; y/o c) discutir o recetar medicamentos para dejar de fumar. Los informes se entregarán al Director Dental, a quien se le indicará que los distribuya a los proveedores dentales a más tardar 30 días después del final del trimestre.
Los CBP que se implementarán son consistentes con las pautas recomendadas por el PHS y son los siguientes: El equipo de atención dental evaluará el estado del tabaquismo, brindará consejos para dejar de fumar, evaluará la preparación para dejar de fumar, proporcionará materiales educativos para el paciente, una receta para la farmacoterapia para dejar de fumar y la remisión al NYS Quitline y documente los hallazgos y el plan de tratamiento en el sistema de gráficos. En el estado de Nueva York, Quitline proporciona medicamentos gratuitos para personas sin seguro. Dado que se ha demostrado que las intervenciones breves del proveedor son efectivas, el protocolo recomendado para el tratamiento del tabaquismo requerirá aproximadamente de 5 a 10 minutos.
Comparador activo: CBP + FP + P4P
Los sitios de campo asignados aleatoriamente a esta condición de implementación (Brazo 3) recibirán las mejores prácticas actuales (CBP), auditorías trimestrales e informes de retroalimentación del desempeño (PF) e incentivos financieros (pago por desempeño, P4P) por cada documento documentado (documentación en el expediente del paciente). consejería, prescripción o derivación a la línea telefónica de ayuda) cumplimiento de las guías de práctica clínica.
Trimestralmente, el personal capacitado de la clínica utilizará una herramienta de auditoría de gráficos estandarizados para evaluar la documentación de la asistencia para dejar de fumar. El informe de retroalimentación mostrará resúmenes de desempeño individual y clínico de dos comportamientos de proveedores específicos basados ​​en la documentación del cuadro: 1) porcentaje de fumadores a los que se les recomendó dejar de fumar y 2) porcentaje de fumadores que recibieron ayuda para dejar de fumar. La asistencia para dejar de fumar se cumplirá mediante la documentación de cualquiera de los siguientes comportamientos del proveedor: a) Envío por fax de una remisión a la línea de ayuda para dejar de fumar del estado de Nueva York (NYS), b) Documentación gráfica de la prestación de asesoramiento para dejar de fumar; y/o c) discutir o recetar medicamentos para dejar de fumar. Los informes se entregarán al Director Dental, a quien se le indicará que los distribuya a los proveedores dentales a más tardar 30 días después del final del trimestre.
Los CBP que se implementarán son consistentes con las pautas recomendadas por el PHS y son los siguientes: El equipo de atención dental evaluará el estado del tabaquismo, brindará consejos para dejar de fumar, evaluará la preparación para dejar de fumar, proporcionará materiales educativos para el paciente, una receta para la farmacoterapia para dejar de fumar y la remisión al NYS Quitline y documente los hallazgos y el plan de tratamiento en el sistema de gráficos. En el estado de Nueva York, Quitline proporciona medicamentos gratuitos para personas sin seguro. Dado que se ha demostrado que las intervenciones breves del proveedor son efectivas, el protocolo recomendado para el tratamiento del tabaquismo requerirá aproximadamente de 5 a 10 minutos.
Revisaremos los expedientes de todos los fumadores para evaluar la documentación de la asistencia para dejar de fumar (es decir, la receta dada para la medicación para dejar de fumar, la provisión de asesoramiento breve para dejar de fumar y/o una remisión por fax a NYS Quitline u otro programa local de apoyo para dejar de fumar). Los sitios recibirán $20 por cada paciente con documentación gráfica de recibir asistencia para dejar de fumar. El reembolso de P4P se ofrecerá trimestralmente con un tope anual de $5000 para cada sitio a medida que los empleados sean asalariados.
Comparador activo: Mejores prácticas actuales (CBP)
Todos los sitios de campo dental recibirán las mejores prácticas actuales (CBP) para capacitación y asistencia técnica en la promoción de la adopción de pautas de práctica clínica para tratar la dependencia del tabaco.
Los CBP que se implementarán son consistentes con las pautas recomendadas por el PHS y son los siguientes: El equipo de atención dental evaluará el estado del tabaquismo, brindará consejos para dejar de fumar, evaluará la preparación para dejar de fumar, proporcionará materiales educativos para el paciente, una receta para la farmacoterapia para dejar de fumar y la remisión al NYS Quitline y documente los hallazgos y el plan de tratamiento en el sistema de gráficos. En el estado de Nueva York, Quitline proporciona medicamentos gratuitos para personas sin seguro. Dado que se ha demostrado que las intervenciones breves del proveedor son efectivas, el protocolo recomendado para el tratamiento del tabaquismo requerirá aproximadamente de 5 a 10 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para evaluar el resultado primario de la adherencia del proveedor a las pautas de tratamiento del consumo de tabaco, realizaremos entrevistas de salida de pacientes con 80 fumadores antes y después de la intervención en cada uno de los 18 sitios de estudio (2880 fumadores antes y después).
Periodo de tiempo: antes y aproximadamente 12 meses después de la inscripción de cada sitio en el estudio
La entrevista de salida del paciente (PEI, por sus siglas en inglés) es una breve herramienta de medición informada por el paciente para la evaluación de la prestación del tratamiento del tabaquismo por parte del proveedor. Asistentes capacitados en estudios de investigación se acercarán a los pacientes durante sus visitas a la clínica para determinar si son fumadores y obtener el consentimiento. La elegibilidad del paciente incluye: 1) 18 años o más; y 2) fumadores activos definidos como aquellos que informan haber fumado en los últimos 7 días.
antes y aproximadamente 12 meses después de la inscripción de cada sitio en el estudio
Comparar la efectividad de los tres brazos de intervención en el comportamiento del proveedor para ayudar a que el paciente deje de fumar
Periodo de tiempo: Junio 2013-junio 2017

También realizaremos encuestas de proveedores con todos los dentistas y directores dentales participantes, y grupos de enfoque con todos los proveedores dentales participantes, directores dentales y otros informantes clave, incluidas las partes interesadas en funciones administrativas y técnicas antes y después de la intervención.

Para las encuestas de proveedores, pediremos a todos los proveedores dentales (directores dentales, dentistas, higienistas dentales, residentes dentales) que completen las encuestas. Esperamos inscribir aproximadamente 30 proveedores en cada sitio para un total de 540 proveedores para las encuestas de proveedores. La cantidad de dentistas participantes de cada sitio variará según el tamaño de la práctica dental.

Junio 2013-junio 2017

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de costos
Periodo de tiempo: últimos dos años del estudio/fin del período de inscripción de cada sitio
Separaremos los costos estimados de investigación (p. mano de obra y otros insumos asociados con la administración de subvenciones, aprobación de la Junta de Revisión Institucional, preparación de manuscritos) y costos directos de intervención clínica (p. tiempo del proveedor dental asociado con el asesoramiento de los pacientes, la capacitación del personal, los costos de TI, los costos de reembolso). La línea para dejar de fumar del estado de Nueva York tiene estimaciones del costo de su asesoramiento por dejar de fumar.
últimos dos años del estudio/fin del período de inscripción de cada sitio
evaluar la utilización por parte del paciente de los servicios para dejar de fumar y la abstinencia tabáquica
Periodo de tiempo: 0-6 meses después de la fase de intervención
Capturaremos las tasas de abandono informadas por los pacientes y la utilización de los servicios para dejar de fumar en la entrevista de salida del paciente posterior a la intervención.
0-6 meses después de la fase de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Donna Shelley, MD, MPH, NYU Langone Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

8 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

8 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-01148

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tratamiento del tabaquismo

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