치료 승마 및 신경근 질환 (TR NMD)
2018년 11월 15일 업데이트: Avraam Ploumis, University of Ioannina
신경근질환으로 인한 운동기능 저하가 있는 아동 및 청소년의 승마 치료에 대한 평가.
이 현재 전향적 연구의 목적은 신경근 질환을 앓고 있는 환자에게 수행된 승마 치료 운동 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
운동 중재는 총 운동 기능, 총 운동 성능, 균형, 경직, 자세 및 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다.
환자는 연령, 성별, 정신 능력 및 총 운동 기능에 따라 무작위 배정되었습니다.
또한 환자는 중추신경계(뇌/척수) 질환과 말초(말초신경 또는 근육) 질환으로 세분화됩니다.
운동 프로그램 기간은 12주이며, 주 1회 30-40분 세션입니다.
총 운동 기능 측정, 총 운동 성능 측정, 어린이를 위한 삶의 질 설문지, 소아 균형 척도, 자세 제어를 위한 x-레이와 결합된 동적 플레이트, 경직을 위한 수정된 애쉬워스 척도 등 6가지 측정이 수행됩니다. 그리고 정신 능력을 위한 Wisc 3.
결과는 통계 프로그램 SPSS를 사용하여 수집 및 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ioannina, 그리스
- University Hospital of Ioannina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신경근육질환이 있는 어린이
- 부모의 동의
- 앉은 자세 기능
- 말을 타고 고관절 외전 능력
- 연구자와 소통하고 협업할 수 있는 능력
제외 기준:
- 슈어만병을 앓는 어린이
- 조절되지 않는 발작 (A) 지난 3개월 동안 2분 이상 전신 발작이 있는 아동 (B) 항간질 약물 수준이 잘 조정되지 않은 아동.
- 경추 불안정성, 골다공증 등 말의 움직임에 의해 악화될 수 있는 근골격계 질환
- 척추측만증 > 30도
- 먼지 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료 승마/마 치료
총 운동 기능, 총 운동 성능, 균형, 경직, 자세 및 삶의 질에 초점을 맞춘 12주 승마 치료 프로그램
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Therapeutic Riding 운동 개입은 워밍업을 위한 운동, 말 등에서의 전환, 몸통과 사지 근육을 강화하기 위한 스트레칭 운동과 운동, 공과 고리 게임, 대각선/측면 변화로 방향을 바꾸는 말의 걷기, 열린 눈과 닫힌 눈.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 치료 승마 / Hippotherapy없이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다른 시점에서 자세 제어의 기준선에서 변경
기간: 조치가 이루어질 것입니다: 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 시작 1일 전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 .
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x-ray와 함께 다이나믹 플레이트에 의해 측정된 자세 제어.
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조치가 이루어질 것입니다: 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 시작 1일 전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 .
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다른 시점에서 균형의 기준선에서 변경
기간: 조치가 이루어질 것입니다: 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 시작 1일 전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 .
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Pediatric Balance Scale로 측정한 균형
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조치가 이루어질 것입니다: 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 시작 1일 전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 .
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 운동 기능의 개선
기간: 측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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대근육 기능 측정(GMFM)으로 측정한 대근육 기능
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측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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대근육 성능의 개선
기간: 측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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대근육 성능 측정(GMPM)으로 측정한 대근육 성능
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측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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경직 감소
기간: 측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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Modified Ashworth Scale로 측정한 경련
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측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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삶의 질 향상
기간: 측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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아동 삶의 질 설문지로 측정한 삶의 질
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측정은 1 치료 2개월 전, 2 치료 1개월 전, 3 치료 직전, 4 치료 시작 6주 후, 5 12주, 치료 종료 6 치료 종료 2개월 후 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Avraam Ploumis, University Hospital, Ioannina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
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