무펌프 관상동맥 우회술 시 절대 및 상대 근적외 분광법으로 측정한 혼합정맥산소포화도와 대뇌 산소포화도의 관계
2021년 7월 7일 업데이트: University Hospital, Ghent
이 임상 연구에서 연구자들은 혼합 정맥 산소 포화도(SmvO2)를 상대 및 절대 대뇌 산소 포화도(rScO2) 측정과 비교했습니다. 그들은 SmvO2와 rScO2의 동등성에 대해 이전에 보고된 모순된 결과가 시간 지연 문제 및 측정 기술과 관련이 있을 수 있다는 가설을 세웠습니다.
선택적 오프 펌프 관상 동맥 우회술을 받는 42명의 동의 환자가 포함되었습니다. rScO2의 지속적인 비침습적 등록을 위해 4개의 일회용 산소화 센서를 환자의 이마에 양쪽으로 적용했습니다. 한 모니터의 센서는 눈썹 바로 위에 배치되었고 다른 모니터의 센서는 이전 센서 바로 위에 배치되었습니다. 센서 배치는 전산화된 무작위 목록에 의해 무작위로 결정되었습니다. SmvO2는 폐동맥 카테터를 통해 지속적으로 측정되었습니다. 모든 변수는 지속적으로 기록되었습니다. 연구는 수술이 끝날 때 끝났습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ghent, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 오프펌프 관상동맥 우회술을 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 최소 3혈관 관상동맥 질환에 대해 선택적 오프펌프 관상동맥 우회술을 받는 환자가 자격이 있었습니다.
제외 기준:
- 동정맥 션트, 심장내 션트, 뇌혈관 사고의 과거력 또는 >60%의 내경동맥 협착이 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
상대 + 절대 대뇌 산소 포화도.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오프 펌프 관상 동맥 우회술 동안 혼합 정맥 및 대뇌 산소 포화도 사이의 상관 관계 및 시간 지연.
기간: 평균 5시간 작동 시 4시간(오프 펌프 관상동맥 우회로 이식 시).
|
혼합정맥산소포화도는 폐동맥 카테터를 통해 지속적으로 측정하였다.
대뇌 산소 포화도는 근적외선 분광법으로 측정되었습니다. 상대 측정값을 얻기 위한 INVOS 모니터와 절대 데이터를 얻기 위한 Foresight 모니터.
|
평균 5시간 작동 시 4시간(오프 펌프 관상동맥 우회로 이식 시).
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 혈역학적 장애에 대한 대뇌 산소 포화도의 반응.
기간: 수술 시작 2시간 후(깊은 심낭 봉합 동안).
|
심장 수축 직전의 대뇌 산소 포화도 값과 다른 시점의 값 사이의 백분율 차이.
|
수술 시작 2시간 후(깊은 심낭 봉합 동안).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Annelies Moerman, MD, University Hospital, Ghent
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2009/126
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .