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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01682122
신생아 인구에서 넓은 맥압의 빈도와 지속성
2012년 9월 7일 업데이트: Philip Roth, MD, PhD, Staten Island University Hospital
신생아 인구에서 넓은 맥압의 빈도 및 지속성 평가
넓은 맥압은 정상 만삭 신생아 인구에서 자주 나타납니다.
이 연구는 신생아 집단에서 넓은 맥압의 빈도와 지속성을 평가할 것입니다.
북쪽 지역 SIUH의 일반 신생아 및 관찰 보육원에서 전향적 연구 설계 사용.
0-72시간 사이의 건강한 신생아는 오실로메트릭 방법을 사용하여 혈압을 측정합니다.
이 데이터는 건강한 신생아의 넓은 맥압의 존재가 추가 심혈관 평가를 보증하는지 여부에 대한 통찰력을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
196
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New York
-
Staten Island, New York, 미국, 10305
- Staten Island University Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3일 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
0-72시간 사이의 일반 및 관찰 보육원의 건강한 신생아.
설명
포함 기준:
- 재태 주령이 35주 이상이고 출생 체중이 2500g 이상이고 혈역학적으로 안정한 영아는 심폐 이상이 없고 패혈증의 증거가 없습니다. 산모의 위험 인자(예: 산모 발열, 양막파열 장기화), 혈액배양 결과 음성, 분만 중 항생제 치료의 경우 보조혈액검사(CBC with 감별, CRP)도 정상범위인 경우에만 포함
제외 기준:
- 재태 주령이 35주 미만이거나 출생 체중이 2500g 미만이고 배양이 입증되었거나 임상적으로 의심되는 신생아 패혈증의 증거가 있는 영아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신생아
0-72시간 사이의 일반 및 관찰 보육원의 건강한 신생아.
재태 주령이 35주 이상이고 출생 체중이 2500g 이상이고 혈역학적으로 안정한 영아는 심폐 이상이 없고 패혈증의 증거가 없습니다.
산모의 위험 인자(예:
산모 발열, 양막파열 장기화), 혈액배양 결과 음성, 분만 중 항생제 치료의 경우 보조혈액검사(CBC with 감별, CRP)도 정상범위인 경우에만 포함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 신생아의 넓은 맥압 발생률
기간: 하루 15분
|
이 연구는 생후 첫 며칠 동안 건강한 신생아에서 넓은 맥압의 발생률을 결정할 것입니다.
|
하루 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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