Research to Evaluate a Possible Relation Between Values Obtained After Processing CT Images, Lung Function Tests and the Experience of the Patient During an Exacerbation in COPD Patients.
2014년 11월 26일 업데이트: FLUIDDA nv
Correlation of Functional Respiratory Imaging Parameters With Lung Function Parameters and Patient Reported Outcome Measures During Exacerbation of COPD.
In this study the consequences of exacerbations will be visualized by high resolution computed tomography (HRCT) scan at functional residual capacity (FRC) and total lung capacity (TLC) as taken during an episode of exacerbation and after recovering.
Changes in HRCT based airway dimensions and computational fluid dynamic (CFD) -based resistance values will be correlated with changes in patient reported outcomes (PROs) and lung function tests recorded at the same time.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female, ≥ 40 years old
- COPD as defined by the global Initiative on obstructive lung disease4
- Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% AND post-bronchodilator FEV1 <80%pred as documented in the last 5 years.
- Smoking history of at least 10 pack-years
- At entry in the study experiencing an exacerbation defined as an acute change in the patient 's baseline dyspnea, cough, and/or sputum that is beyond normal day to day variations, and that necessitates the administration or doubling of systemic corticosteroid treatment.
- Patients must be able to understand and complete protocol requirements, instructions, questionnaires and protocol-stated restrictions.
- Written and signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating females
- Patient diagnosed with asthma
- Patient with pneumonia as defined radiologically at the start of the exacerbation
- Patient with a history of or presence of lung cancer
- Patient with an indication for non-invasive ventilation
- Patient unlikely to comply with the protocol or unable to understand the nature, scope and possible consequences of the study.
- Patient who received any investigational new drug within the last 4 weeks prior to visit 1.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: No treatment
CT-scans will be taken in the study.
The EC of the University hospital antwerp considers this as an intervention.
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HRCT scan at FRC and TLC as taken during an episode of exacerbation and after recovering.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Changes in functional respiratory imaging parameters
기간: Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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The primary objective of this study is to evaluate whether changes in HRCT based airway dimensions and Computational Fluid Dynamic (CFD)-based resistance values correlate with changes in lung function parameters, under the conditions of exacerbation of COPD as well as after recovering from exacerbation.
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Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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Changes in lung function parameters
기간: Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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The primary objective of this study is to evaluate whether changes in HRCT based airway dimensions and Computational Fluid Dynamic (CFD)-based resistance values correlate with changes in lung function parameters, under the conditions of exacerbation of COPD as well as after recovering from exacerbation.
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Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Changes in patient reported outcome (PRO) measures
기간: Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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The secondary objective is to check if the changes in CFD data actually correlate better with changes in PRO than changes in lung function parameters.
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Baseline (= during exacerbation) and after about 6 weeks (= after recovering)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Reproducibility of segmentation
기간: Within 1 month of visit
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As tertiary objective the reproducibility of the segmentations done by the centers will be evaluated.
To accomplish reproducible segmentations the multiple centers will be guided to perform accurate segmentations, and bottlenecks in the usage of the program will be identified and resolved in order to simplify it where necessary and possible.
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Within 1 month of visit
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Huib AM Kerstjens, MD, University Medical Center Groningen
- 수석 연구원: Emiel FM Wouters, MD, Maastricht University Medical Center
- 수석 연구원: Massimo Pistolesi, MD, University of Florence
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FLUI-2011-79
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Functional Respiratory Imaging에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania종료됨
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Institut BergoniéRoche Pharma AG; Ligue contre le cancer, France완전한
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French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France완전한
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Nigde Omer Halisdemir University완전한
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Ramsay Générale de SantéDr François Lintz완전한
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Medical Centre LeeuwardenUniversity of Groningen; LIMIS Development모병