COPD에 대한 인지 행동 치료 (CLIMB)
2021년 9월 27일 업데이트: Lynn Foster Reinke, University of Washington
진행성 COPD 및 우울증 환자를 위한 심리사회적 행동치료
진행성 COPD 및 우울증 환자에 대한 이 연구의 목적은 두 가지입니다.
- 6회기 전자 상담 개입의 타당성 및 수용 가능성 결정
- 우울 증상에 대한 전자 상담 개입의 효능 결정
우리는 e-counseling에 참여하는 환자가 8주에 일반적인 치료를 받는 환자에 비해 우울 증상이 호전될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 미국에서 사망의 세 번째 주요 원인입니다.
COPD는 대부분 예방할 수 있지만 치료법은 없습니다.
따라서 COPD 환자의 치료는 주로 환자와 그 가족 모두의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 증상 완화에 중점을 둡니다.
이러한 목표는 완화 치료의 핵심 원칙과 매우 일치합니다.
호흡곤란은 환자에게 가장 괴로운 증상이다.
최적의 질병 지향적 치료도 호흡곤란을 부분적으로 완화할 뿐입니다.
우울증은 악화된 호흡곤란과 일관되게 연관되어 있지만 이 관계의 기본 메커니즘은 제대로 이해되지 않았습니다.
호흡곤란에 대한 기존의 치료는 성공률이 제한적이고 우울증 치료가 통증을 완화시킨다는 증거가 있기 때문에 우리는 기분을 개선함으로써 호흡곤란 완화에 더 성공적일 수 있다고 제안합니다.
즐거운 사건을 늘리고 문제 해결 능력을 향상시키는 데 중점을 둔 심리사회적 행동 요법(PBT)은 치매 및 뇌졸중 후 환자의 우울 증상에 즉각적이고 지속적인 효과가 있는 것으로 나타났으며 진행된 COPD의 효능에 대한 엄청난 가능성을 가지고 있습니다.
진행성 질병 환자에게 PBT와 같은 효과적인 개입을 제공하기 위해 새로운 기술의 사용을 테스트하는 것은 중개 완화 치료 연구에 매우 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98195
- University of Washington
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD(FEV1/FVC < 70% 및 FEV1 <80%, 현재 또는 과거 흡연 >10pack-year)
- 우울함(PHQ-9 >=10)
- 영어 말하기, 읽기 및 쓰기 능력
- 컴퓨터 또는 연구에서 지급한 태블릿 기기 사용 의향
제외 기준:
- 현재 비니코틴 물질 남용 또는 의존
- 정신병적 장애
- 의도와 계획이 있는 능동적 자살 생각
- 알츠하이머/치매
- 현재 심리치료를 받고 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
평상시 관리
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실험적: CLIMB(COPD 라이프스타일, 기분 및 행동)
COPD 및 우울증에 대한 상담 세션
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기분을 개선하고 우울 증상을 줄이기 위해 전화를 통해 환자에게 전달되는 인지 행동 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울 증상
기간: 8주
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개인 건강 설문지-9
|
8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 곤란 강도 및 고통
기간: 8주
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만성호흡기 문진표, 숨가쁨 문진표, 호흡곤란 관리 문진표
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8주
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피로
기간: 8주
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만성 호흡기 설문지
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8주
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불안
기간: 8주
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병원 불안 및 우울 척도
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8주
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신체 활동
기간: 8주
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가속도계(스텝워치)
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8주
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삶의 질
기간: 8주
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만성 호흡기 설문지 및 의학적 결과 약식-36
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lynn F Reinke, PhD, RN, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 24일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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