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경비내시경의 새로운 전처리 방법의 시도 (RTNPMTNE)

2014년 1월 29일 업데이트: Ki Tae Suk, Chuncheon Sacred Heart Hospital

에피네프린(1cc)과 4% 리도카인(4cc)의 1회 스프레이는 경비강 내시경 준비를 위한 충분한 전처리 방법입니다.

본 연구는 경비내시경에서 다음 두 가지 마취법의 효능을 비교하기 위해 고안되었다.

  • "카테터 없는 방법"
  • "카테터 삽입 방법"

연구 개요

상세 설명

  1. 병력 확인(두 가지 방법 모두)

    1. 근본적인 전신 질환
    2. 약물 알레르기
    3. 항응고제 또는 항혈소판제 사용
  2. 전처치(두 방법 모두)

    1. 사전 투약에는 내시경 시각화 개선을 위한 디메틸폴리실록산, 프로나제, 중탄산나트륨이 포함되어 있습니다.
    2. 분비 감소를 위해 나파졸린 아세테이트를 비강에 분사
  3. 경비강 내시경을 위한 다른 마취 방법

    1. "카테터 없는 방법" : 에피네프린을 비강에 분사
    2. "카테터 삽입법" : 에피네프린과 리도카인을 모두 비강에 분사

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chuncheon, 대한민국, 200-704
        • Department of Internal Medicine, Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정기검진 환자

제외 기준:

  • 비강 수술, 알레르기, 출혈의 가능성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카테터 없는 방법

catether-free 방법을 사용하는 환자의 성공률, 부작용 및 활력 징후를 조사했습니다.

개입: 에피네프린(1cc)과 4% 리도카인(4cc)의 일회성 스프레이

무카테터 방법 : 환자는 시메티콘(10cc)을 복용합니다. 그 후 비강에 에피네프린(1cc)과 리도카인 HCL(4%, 4cc)을 뿌린다.

카테터 삽입 방법: '카테터 없는' 방법과 동일한 준비 단계 후 14 Fr. 유연한 카테터는 2% 리도카인 HCL 젤과 8% 리도카인 HCL 스프레이로 코팅되어 있습니다. 그 후 카테터를 환자의 비강에 삽입하고 마취를 위해 약 1분간 유지한다. 16Fr. 카테터는 14Fr과 같은 방법으로 준비한다. 카테터. 14 Fr. 카터는 환자의 비강, 16 Fr에서 제거되었습니다. 카테터는 환자의 비강에 삽입됩니다.

다른 이름들:
  • 무카테터 방식/카테터 삽입 방식
실험적: 카테터 삽입 방법
카테터 삽입법(스프레이와 카테터 병용) 환자의 성공률, 부작용, 활력징후를 알아보았다.

무카테터 방법 : 환자는 시메티콘(10cc)을 복용합니다. 그 후 비강에 에피네프린(1cc)과 리도카인 HCL(4%, 4cc)을 뿌린다.

카테터 삽입 방법: '카테터 없는' 방법과 동일한 준비 단계 후 14 Fr. 유연한 카테터는 2% 리도카인 HCL 젤과 8% 리도카인 HCL 스프레이로 코팅되어 있습니다. 그 후 카테터를 환자의 비강에 삽입하고 마취를 위해 약 1분간 유지한다. 16Fr. 카테터는 14Fr과 같은 방법으로 준비한다. 카테터. 14 Fr. 카터는 환자의 비강, 16 Fr에서 제거되었습니다. 카테터는 환자의 비강에 삽입됩니다.

다른 이름들:
  • 무카테터 방식/카테터 삽입 방식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경비내시경 성공률
기간: 경비 내시경 검사 시 최대 1시간

경비내시경의 성공여부를 다음과 같이 정의한다.

우리는 경비 내시경의 실패를 다음과 같이 정의합니다. 환자는 내시경 삽입을 견딜 수 없습니다. 환자는 비출혈, 통증 또는 O2 포화도 감소와 같은 부작용을 나타냅니다. 내시경은 비강이나 구강을 통과할 수 없습니다.

경비 내시경 검사 시 최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력 징후
기간: 경비강 내시경 검사 전, 도중, 후
혈압, 심박수 및 O2 포화도를 평가했습니다.
경비강 내시경 검사 전, 도중, 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족
기간: 비강 내시경 후
환자들은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 내시경 검사 동안 얼마나 기분이 좋았는지 점수를 매기도록 요청받았습니다. 또한 향후 필요 시 일회성 분무 방식 또는 분무+카테터 방식을 수용할 것인지에 대한 질문도 받았습니다.
비강 내시경 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ki Tae Suk, M.D.,Ph.D., Department of Internal Medicine, Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 16일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OTSMVSSCM

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