상완 신경총 신경차단이 원위 말초신경 전도에 미치는 영향
2016년 1월 28일 업데이트: Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management
본 연구의 목적은 쇄골상완신경총(supraclavicular brachial plexus nerve block)(국소마취제 포함)을 상지의 근위부에 위치시킨 후 원위신경의 전도능력을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Fort Meade, Maryland, 미국, 20755
- Fort Meade
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
손 수술을 받고 상완 신경총 신경 차단에 적합한 18세 이상의 남녀 군 의료 수혜자는 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
설명
포함 기준:
- 제도적 정책에 따라 연구의 연구 성격에 대한 인식을 나타내는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 18세 이상의 남녀 군 의료 수혜자
- 연구에 참여하기 전에 각 환자로부터 서면 동의서를 받아야 합니다.
- 환자는 예정된 시술 전에 국소 마취 신경 블록을 배치할 의향이 있어야 합니다.
- 환자는 국소 마취 신경 블록 배치 전과 배치 후에 수행되는 신경 진단 검사를 기꺼이 받아야 합니다.
제외 기준:
- 상완 신경총 신경 차단술을 거부
- 일련의 신경전도 연구 수행을 거부함
- 국소마취 신경차단 금기(국소마취제에 대한 알레르기, 주사부위 감염, 응고시간 상승)
- 신경 전도 연구의 수행을 방해할 수 있는 손이나 팔에 영향을 미치는 상태(예: 부상, 감염)의 존재
- 알려진 주요 신경 전도 이상 존재(예: 수근관 이완이 예정된 환자의 정중 감각 전위 부재)
- 반대측 손이나 팔에 영향을 미치는 조건(예: 부상, 감염)이 있어 테스트 차단을 위한 감각 및 운동 연구의 수행을 방해할 수 있거나 반대측 상지의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복합 근육 활동 전위(CMAP) 진폭
기간: 1 일
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기준선에서 최고점까지의 운동 연구에 대해 mV 단위로 측정됨
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원위 잠복기
기간: 1 일
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복합 근육의 자극과 관찰된 반응 사이의 간격.
정상적인 신경전도 속도는 하지에서는 40m/sec 이상, 상지에서는 50m/sec 이상이지만 나이, 근육질환, 체온 등의 요인이 속도에 영향을 미칠 수 있다.
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1 일
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피크 대기 시간
기간: 1 일
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1 일
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시작 대기 시간
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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