건강한 사람의 크레아틴 동역학, 글리신 합성 및 크레아틴과 아미노산 보충에 대한 반응
2014년 1월 29일 업데이트: Satish Kalhan, The Cleveland Clinic
인간의 크레아틴 대사: 크레아틴 및 아미노산 보충의 효과
현재 연구의 목표는 건강한 대조군과 지구력 훈련을 받은 피험자에서 크레아틴 합성 속도를 정량화하는 것입니다. 또한 크레아틴 역학에 대한 7일 동안의 경구 크레아틴 보충제의 효과를 조사할 것입니다.
10명의 건강한 대조군(20-35세)과 10명의 지구력 훈련 대상자가 광고를 통해 모집됩니다. 지구력 훈련 대상자는 헬스 클럽에서 모집됩니다. 만성 질환이 없는지 검사합니다(이력, 신체 검사, CBC, 대사 및 간 패널, 요검사). 전신 골격근량을 정량화하기 위해 DEXA 측정이 수행됩니다.
연구 5일 전에 크레아틴이 없는(본질적으로 고기가 없는) 식이 요법을 받게 됩니다. 간호사 코디네이터 및 CRU 영양사가 피험자와의 반복적인 의사 소통을 통해 식이 준수를 보장합니다. 피험자는 확인을 위해 음식 섭취량을 매일 기록합니다. 마지막 날, 즉 추적자 연구 24시간 전에 피험자는 24시간 소변 샘플을 수집하여 연구 당일 CRU로 가져옵니다.
연구 개요
상세 설명
크레아틴과 포스포크레아틴은 아데노신 삼인산의 주요 세포내 완충액입니다.
그들은 또한 미토콘드리아 생산 부위에서 세포질 활용 부위까지 고에너지 인산염을 위한 에너지 셔틀 역할을 합니다.
또한, 크레아틴은 위성 세포 증식 및 분화에 영향을 미치고 쥐의 골격근에서 보상적 비대 동안 세포 유사분열 활성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
크레아틴은 글리신, 아르기닌 및 메티오닌의 세 가지 아미노산으로 합성됩니다.
크레아틴 대사가 쥐에서 광범위하게 연구되었지만 크레아틴의 역학 및 인간에서의 조절에 관한 데이터는 제한적입니다.
이것은 부분적으로 크레아틴 풀의 크고 느린 전환과 좋은 추적자 방법의 부족 때문입니다.
최근에 개발된 안정적인 동위원소 추적자 방법(by us)을 사용하여 건강한 피험자와 지구력 훈련의 결과로 골격근량이 큰 사람의 크레아틴 합성 속도와 그 조절을 정량화할 것을 제안합니다.
또한, 크레아틴 동역학에 대한 경구 크레아틴 투여에 대한 반응을 정량화할 것입니다.
조절 부위는 구아니디노아세트산과 크레아틴에서 추적자 글리신의 상대적 출현율에 의해 식별될 것입니다.
크레아틴의 합성 비율은 지구력 훈련을 받은 피험자에서 더 높을 것이고 크레아틴은 크레아틴의 합성 비율을 억제할 것이라는 가설이 있습니다.
크레아틴은 골격근 질량 및 위성 세포 증식의 유지에 중요하기 때문에 이러한 데이터는 노화와 같은 명백한 근감소증이 있는 피험자 및 만성 질환(예: 편두통)이 있는 피험자에 대한 향후 연구를 위한 규범적인 생리학적 데이터를 제공할 것입니다.
간경화.
이러한 데이터는 크레아틴이 치료제로 점점 더 많이 사용되고 있는 신경퇴행성 질환에서 크레아틴 대사 연구의 기초가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 통제 및 지구력 훈련 대상자
- 남성과 여성 모두가 연구될 것입니다.
제외 기준:
- 어떤 질병
- 모든 약물 및/또는 보충제에 대해
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 크레아틴 및 아미노산 보충
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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건강한 대상에서 크레아틴 합성의 정량화
기간: 2012년 12월 31일
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2012년 12월 31일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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크레아틴 합성 속도에 대한 크레아틴 보충제의 효과
기간: 2012년 12월 31일
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2012년 12월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Satish Kalhan, MD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 10-005
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크레아틴 및 아미노산 보충제에 대한 임상 시험
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Galmed Pharmaceuticals Ltd완전한