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健康なヒトにおけるクレアチン動態、グリシンからの合成、およびクレアチンとアミノ酸サプリメントへの応答

2014年1月29日 更新者:Satish Kalhan、The Cleveland Clinic

ヒトのクレアチン代謝:クレアチンとアミノ酸サプリメントの効果

本研究の目的は、健康な対照者および持久力訓練を受けた被験者におけるクレアチンの合成速度を定量化することです. さらに、クレアチンキネティクスに対する7日間の経口クレアチンサプリメントの効果が調べられます.

10 人の健常対照者 (年齢 20 ~ 35 歳) と 10 人の持久力トレーニングを受けた被験者が広告によって募集されます。 持久力の訓練を受けた被験者は、ヘルスクラブから募集されます。 彼らは、慢性疾患がないことをスクリーニングされます(病歴、身体検査、CBC、代謝および肝臓パネル、尿検査)。 全身の骨格筋量を定量化するために、DEXA測定が行われます。

研究の 5 日前から、彼らはクレアチンを含まない (基本的に肉を含まない) 食事に置かれます。 栄養コンプライアンスは、ナースコーディネーターおよびCRU栄養士による被験者との繰り返しのコミュニケーションによって保証されます。 被験者は、検証のために食物摂取の毎日の記録を保持します。 最終日、つまりトレーサー調査の 24 時間前に、被験者は 24 時間尿サンプルを収集し、調査当日に CRU に持ち込みます。

調査の概要

詳細な説明

クレアチンとホスホクレアチンは、アデノシン三リン酸の主要な細胞内バッファーです。 それらは、ミトコンドリアの生産部位から細胞質の利用部位への高エネルギーリン酸のエネルギーシャトルとしても機能します。 さらに、クレアチンはサテライト細胞の増殖と分化に影響を与え、ラット骨格筋の代償性肥大時に細胞有糸分裂活性を高めることが示されています。 クレアチンは、グリシン、アルギニン、メチオニンの 3 つのアミノ酸から合成されます。 クレアチン代謝はラットで広く研究されていますが、クレアチンの速度論とヒトでのその調節に関するデータは限られています. これは、クレアチンのプールが大きくてゆっくりと回転することと、優れたトレーサー方法が不足していることに一部起因しています. 最近開発された安定同位体トレーサー法(私たちによって)を使用して、健康な被験者と持久力トレーニングの結果として骨格筋量が大きい被験者におけるクレアチンの合成速度とその調節を定量化することを提案します. さらに、クレアチンキネティクスに対する経口クレアチン投与に対する反応が定量化されます。 調節部位は、グアニジノ酢酸およびクレアチンにおけるトレーサーグリシンの相対出現率によって特定される。 持久力の訓練を受けた被験者では、クレアチンの合成率が高くなり、クレアチンがクレアチンの合成率を抑制するという仮説が立てられています. クレアチンは骨格筋量の維持とサテライト細胞の増殖に重要であるため、これらのデータは、加齢などの明らかなサルコペニアの被験者や慢性疾患の被験者の将来の研究のための規範的な生理学的データを提供します。 肝硬変。 これらのデータは、クレアチンが治療薬としてますます使用されている神経変性疾患におけるクレアチン代謝の研究の基礎を形成します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康管理と持久力訓練を受けた被験者
  • 男性と女性の両方が研究されます。

除外基準:

  • あらゆる病気
  • 薬やサプリメントについて

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クレアチンとアミノ酸のサプリメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康な被験者のクレアチン合成の定量化
時間枠:2012/12/31
2012/12/31

二次結果の測定

結果測定
時間枠
クレアチン合成率に対するクレアチンサプリメントの効果
時間枠:2012/12/31
2012/12/31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Satish Kalhan, MD、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月29日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 10-005

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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