Кинетика креатина, синтез глицина и реакция на креатин и аминокислотную добавку у здоровых людей

Креатин и фосфокреатин являются основными внутриклеточными буферами для аденозинтрифосфата. Они также функционируют в качестве энергетического челнока для высокоэнергетических фосфатов от митохондриального места производства до цитоплазматического места использования. Кроме того, было показано, что креатин влияет на пролиферацию и дифференцировку сателлитных клеток и увеличивает митотическую активность клеток во время компенсаторной гипертрофии скелетных мышц крыс. Креатин синтезируется из трех аминокислот: глицина, аргинина и метионина. Хотя метаболизм креатина широко изучался на крысах, данные о кинетике креатина и его регуляции у людей ограничены. Частично это связано с большим и медленным оборотом креатина и отсутствием хороших методов трассировки. Используя недавно разработанный нами метод стабильных изотопных индикаторов, мы предлагаем количественно оценить скорость синтеза креатина и его регуляцию у здоровых людей и у людей с большой массой скелетных мышц в результате тренировок на выносливость. Кроме того, ответ на пероральное введение креатина на кинетику креатина будет оцениваться количественно. Место регуляции будет определяться по относительной скорости появления индикаторного глицина в гуанидиноуксусной кислоте и креатине. Предполагается, что фракционная скорость синтеза креатина будет выше у лиц, тренирующихся на выносливость, и что креатин подавляет скорость синтеза креатина. Поскольку креатин имеет решающее значение для поддержания массы скелетных мышц и пролиферации сателлитных клеток, эти данные обеспечат нормативные физиологические данные для будущих исследований субъектов с манифестной саркопенией, таких как старение, и пациентов с хроническими заболеваниями, например. цирроз печени. Эти данные станут основой для изучения метаболизма креатина при нейродегенеративных заболеваниях, где креатин все чаще используется в качестве терапевтического средства.