흉부외과 환자의 마취관리 유형에 따른 수술 후 수면의 질 원문보기 KCI 원문보기 인용
2015년 7월 7일 업데이트: Wen-fei Tan, China Medical University, China
우리는 전신 마취와 결합된 덱스메데토미딘 또는 흉부 경막외 마취의 단일 용량이 흉부 수술 후 환자의 혈역학적 안정성을 제공하고, 스트레스 호르몬 반응을 감소시키고, 염증성 사이토카인 분비를 억제하고, 수면의 질을 개선하는지 여부를 결정하기 위한 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 전신 마취와 결합된 덱스메데토미딘 또는 흉부 경막 외 마취의 단일 용량이 혈역학적 안정성을 제공하고, 스트레스 호르몬 반응을 감소시키고, 염증성 사이토카인 분비를 억제하고, 흉부 수술 후 환자.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
219
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, 중국, 110001
- Department of Anesthesiology, the First Hospital of China Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 수술
- 한쪽 폐 환기.
제외 기준:
- 체질량지수 30kg/m2 초과,
- 자율 기능 장애,
- 심혈관 질환,
- 신경계 또는 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 대조군(그룹 C)
전신 마취
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실험적: 덱스메데토미딘 주입과 결합된 전신 마취
유도 후 1 μg/kg 덱스메데토미딘 주입과 조합된 전신 마취(그룹 D)
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유도 후 1 μg/kg 덱스메데토미딘 주입과 조합된 전신 마취(그룹 D)
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실험적: TEA와 결합된 전신 마취
TEA와 결합된 전신 마취(그룹 E)
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TEA와 결합된 전신 마취(그룹 E)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증성 사이토카인 분비와 수술 후 수면의 질
기간: 마취 직전(T1), 기관내 삽관 후 5분(T2), 절개 직후(T3), OLV 개시 후 5분(T4), 이중 폐 환기 개시 후 5분(T5), 발관 직후(T6) )
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주요 결과는 염증성 사이토카인 분비와 수술 후 수면의 질이었으며, 이는 수술 후 1일과 2일 밤에 BIS 데이터로 측정되었습니다.
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마취 직전(T1), 기관내 삽관 후 5분(T2), 절개 직후(T3), OLV 개시 후 5분(T4), 이중 폐 환기 개시 후 5분(T5), 발관 직후(T6) )
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 기간 동안 아민 분비 및 혈역학적 안정성
기간: 마취 직전(T1), 기관내 삽관 후 5분(T2), 절개 직후(T3), OLV 개시 후 5분(T4), 이중 폐 환기 개시 후 5분(T5), 발관 직후(T6) )
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수술 기간 동안 아민(에피네프린 및 노르에피네프린) 분비 및 혈역학적 안정성
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마취 직전(T1), 기관내 삽관 후 5분(T2), 절개 직후(T3), OLV 개시 후 5분(T4), 이중 폐 환기 개시 후 5분(T5), 발관 직후(T6) )
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20121101
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