- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01743352
Ultrafast Echo와 Echotracking의 비교
Protocole ULTRAFAST - ECHOTRACKING : Remodelage pariétal et rigidité artérielle Chez l'Hypertendu : Nouvelle étude de Leur Relation Utilisant l'élastographie Par Ultrafast-écho et la separation Intima/média Par écho-tracking
연구 개요
상태
상세 설명
Ultrafast ECHO는 살아있는 조직의 강성을 평가하기 위한 새로운 비침습적 방법입니다. 매우 빠른 이미징 기술(최대 20,000개 이미지/초)을 활용하여 조직 내 압력파의 확산을 측정합니다. 이 압력파는 자연적(혈압)이거나 주어진 위치에서 매우 짧은 초음파 임펄스에 의해 생성될 수 있습니다. 두 모드를 모두 사용하면 조직의 기계적 특성에 대한 정확한 지도 제작이 가능합니다. 이 기술은 유방이나 간과 같은 고형 조직에 적용되지만 현재 동맥과 같은 속이 빈 조직에는 적용되지 않습니다. 본 연구의 목적은 Ultrafast ECHO로 얻은 강성 값을 참조 비침습 기술인 Echotracking과 비교하는 것입니다. Echotracking은 혈압 변화에 따라 동맥의 변형을 평가하여 강성을 측정합니다. 생리학적 부분에서 우리는 고혈압 환자의 동맥 경직 증가에 대한 오래된 개념을 다시 살펴볼 것입니다. 실제로 고혈압은 콜라겐 섬유의 모집으로 인한 강성 증가와 관련이 있을 뿐만 아니라 만성 리모델링과도 관련이 있습니다. 우리는 이전에 이 리모델링이 더 적은 고유 강성의 동맥 조직 축적을 수행한다는 것을 보여주었습니다. 후자의 발견은 반향 추적 측정을 기반으로 한 모델을 통해 수행되었습니다. 강성을 직접 측정할 때 이것이 사실인지 확인하는 것은 흥미로울 것입니다.
60명의 피험자(정상 혈압 30명 및 고혈압 30명)가 포함되어 1회 연구됩니다. 양측 총경동맥에 대해 무작위 순서로 3회 측정한다. 대동맥 강성은 맥파 속도로 측정됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75015
- Hopital Européen Georges Pompidou / Service de Pharmacologie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 고혈압,
- 필수(WHO 검사),
- 미치료(> 28일 치료 중단, < 6개월 치료) 균형이 불충분한 경우(BP > 140 및/또는 90mmHg)
제외 기준:
- 환자의 참여 또는 순응도를 저해하는 수반되는 중증 질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고혈압 환자
고혈압 환자와 건강한 지원자에서 국부 총경동맥 맥파 속도를 비교합니다.
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건강한 자원봉사자
고혈압 환자와 건강한 지원자의 국소 총경동맥 맥파 속도 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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국소 총경동맥 맥파 속도
기간: 1일차
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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총경동맥 Young's modulus(벽 재료의 강성)
기간: 1일차
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Stéphane Laurent, MD, PhD, Pharmacology Department - Hopital Européen Georges Pompidou - Paris
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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