此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

超快回波与回波跟踪的比较

2015年10月1日 更新者:French Cardiology Society

Protocol ULTRAFAST - ECHOTRACKING : Remodelage pariétal et rigidité artérielle Chez l'Hypertendu : Nouvelle étude de Leur Relation Utilisant l'élastographie Par Ultrafast-écho et la séparation 内膜/中层回声跟踪

目的是比较一种评估大动脉机械特性的新技术:超快回波与参考技术回波跟踪。 这将通过使用这两种技术对高血压患者和对照进行平行研究来完成,这将重新审视高血压动脉僵硬度增加的旧概念。

研究概览

详细说明

Ultrafast ECHO 是一种用于评估活组织硬度的新型非侵入性方法。 它利用非常快速的成像技术(高达 20 000 张图像/秒)来测量压力波在组织中的扩散。 这种压力波可以是自然的(血压),也可以是在给定位置通过非常短的超声波脉冲产生的。 通过使用这两种模式,可以对组织机械特性进行精确制图。 该技术适用于实体组织,如乳房或肝脏,但目前尚未应用于动脉等空心组织。 本研究的目的是比较使用超快 ECHO 获得的硬度值与参考非侵入性技术 Echotracking,后者通过评估动脉响应血压变化的变形来测量硬度。 在生理学方面,我们将重新审视高血压患者动脉僵硬增加的旧概念。 事实上,高血压与胶原纤维募集引起的僵硬增加有关,但也与慢性重塑有关。 我们之前已经表明,这种重塑会导致固有硬度较低的动脉组织的积累。 后一个发现是通过基于回声跟踪测量的模型完成的。 当直接测量刚度时,看看它是否成立将会很有趣。

将包括 60 名受试者(30 名血压正常者和 30 名高血压患者)并研究一次。 两侧颈总动脉随机测量3次。 主动脉硬度将通过脉搏波速度测量

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

57

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • Hopital Européen Georges Pompidou / Service de Pharmacologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有未经治疗的原发性高血压的患者 健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 高血压,
  • 必不可少的(世卫组织检查),
  • 未经治疗(> 28 天的治疗中断,< 6 个月的治疗)平衡不充分(BP > 140 和/或 90 mmHg)

排除标准:

  • 任何影响患者参与或依从性的伴随严重疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
高血压患者
比较了高血压患者和健康志愿者的局部颈总动脉脉搏波速度。
健康志愿者
比较高血压患者和健康志愿者局部颈总动脉脉搏波速度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
局部颈总动脉脉搏波速度
大体时间:第一天
第一天

次要结果测量

结果测量
大体时间
颈总动脉杨氏模量(壁材料的硬度)
大体时间:第一天
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stéphane Laurent, MD, PhD、Pharmacology Department - Hopital Européen Georges Pompidou - Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月5日

首次发布 (估计)

2012年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月1日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-01 (AP HM)
  • ID - RCB 2012-A01255-38 (其他标识符:ANSM)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅