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DARK STUDY "DysbetalipoproteinemiaA 및 atheRoma 위험" (DARK)

2013년 1월 25일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

베타지질단백혈증과 죽종 위험 : 베타지질단백혈증 환자의 심혈관계 위험도 평가

이상베타지방단백혈증(III형, Fredrickson 분류)은 드문 대사 장애입니다. 이는 동형접합 APOE2 변이 또는 이형접합 APOE 돌연변이로 인한 VLDL 및 킬로미크론 잔재 제거의 결함으로 인해 발생하며 혈장 콜레스테롤 및 트리글리세리드가 상승합니다.

지질단백질 대사 장애의 결과로, 이상베타지방단백혈증은 죽상동맥경화증의 조기 발병에 취약합니다.

그러나이 인구 중에는 심혈관 합병증의 발달에 이질성이 있으며 결정 요인은 실제로 불분명합니다.

연구자 연구의 목적은 임상적 죽상동맥경화증의 강도를 평가하고 그 결정 요인을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69100
        • 모병
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

APOE2/E2 또는 이형접합 돌연변이(음성 우세) 및 고콜레스테롤혈증이 있는 이상베타지방단백혈증 환자, CT VLDL/Tg VLDL >0.40

설명

포함 기준:

- 2012년 12월까지 Lyon 소재 CBE(Centre de Biologie Est / Hospices Civils de Lyon / France) 실험실에서 apo E 유전자 시퀀싱

제외 기준:

  • 나이 < 40세
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관상 동맥 칼슘에 대한 컴퓨터 단층 촬영 측정
기간: 1일차 : 관상동맥 칼슘 점수는 측정일에 평가됩니다.
최종 이전 시험과의 비교.
1일차 : 관상동맥 칼슘 점수는 측정일에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파에 의한 경동맥 내중막 측정
기간: 1일차 : 측정일에
최종 이전 시험과의 비교.
1일차 : 측정일에
발목 상완 지수 측정
기간: 1일차 : 측정일에
최종 이전 시험과의 비교
1일차 : 측정일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philippe MOULIN, Pr, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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