패혈성 복막염에서 주문형 관계개복술 시 결정에 대한 프로칼시토닌 비율의 영향
2013년 1월 15일 업데이트: CHIR-Net
프로칼시토닌(PCT) 혈청 수치는 이차성 패혈성 복막염의 주문형 재개복술 개념에서 조기 재개복술에 대한 의사 결정에 대한 PCT 비율의 영향을 조사하기 위해 초기 수술 초점 제거 후 이차성 복막염 환자에서 모니터링됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
234
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Munich, 독일
- Klinikum Rechts der Isar der TU München
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장 천공 또는 외과적 초점 제거를 위한 적응증이 있는 문합부 누출 후 ICU에서 연속 수술 후 수술 환자
설명
포함 기준:
- 나이 >18세
- 장기 천공 후 감염성 복막/복부 초점을 제거하기 위한 수술적 개입의 필요성
- American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference 정의에 따른 복부 패혈증
제외 기준:
- 임신
- 면역억제제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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감염성 복부 초점 제거
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지속/진행하는 감염성 복부 초점
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병소 제거 예측: 완치된 환자 대 지속되는 복막염 환자(정의는 아래 참조)
기간: 참가자는 평균 21일의 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
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'초점 제거'의 정의: 장 천공 또는 문합 누출이 있는 환자는 (국소) 복막염 및 연속적인 복부 패혈증이 발생합니다.
이러한 환자는 초점 제거를 위해 외과적 개입이 필요합니다.
이 수술적 개입은 모든 감염성 물질을 근절하는 것을 목표로 하며 새는 장 병변을 제거하기 위한 것입니다.
이 초점이 제거되었는지 여부는 계획된 재개복술(일반적으로 첫 번째 수술 후 48시간 이내) 또는 임상적 악화의 경우 주문형 재개복술로 제어할 수 있습니다.
relaparotomy 진행중인 감염이 없거나 초점이 지속되는 모든 경우와 초기 수술 후 환자가 빠르게 회복 할 때마다 초점이 제거 된 것으로 가정 할 수 있습니다.
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참가자는 평균 21일의 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
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