- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01801852
Autologous Natural Killer T Cells Infusion for the Treatment of Cancer
2016년 1월 26일 업데이트: Han weidong, Chinese PLA General Hospital
Phase 1 Study of Autologous Natural Killer T Cells Infusion in Treating Patients With Tumors
The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of natural killer T (NKT) cell-based autologous adoptive immunotherapy in subjects with metastatic, treatment-refractory breast cancer, glioma, hepatocellular carcinoma, squamous cell lung cancer, pancreatic cancer, colon cancer or prostate cancer.
연구 개요
상세 설명
A randomized controlled trial on the efficacy and safety of autologous natural killer T (NKT) cells infusion treatment in advanced cancer.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100853
- 모병
- Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
-
연락하다:
- Feng Kaichao, Doctor
- 전화번호: +86-10-13811421950
- 이메일: timothyfkc@yahoo.com.cn
-
연락하다:
- Zhang Minghui, Doctor
- 전화번호: 86-10-13240905431
- 이메일: immunolzhang@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:•Male or female not less than 18 years of age or over 80 years of age.
- Life expectancy of ≥ 24 weeks as measured by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status.
- Subjects must present with one of the following disease pathologies: Breast Cancer, Glioma, Hepatocellular Cancer, Squamous Cell Lung Cancer, Pancreatic Cancer, Colon Cancer or Prostate Cancer
- The pathology must be an assessable disease (measurable by CT scan or MRI) that is refractory to standard treatments (e.g., chemotherapy, radiation, etc.)
- Negative for hepatitis B, hepatitis C, HIV, and CMV.
- Subjects must present with leukocyte counts above 3,000/μL and platelet counts above 100,000/ μL.
- Subjects must present with minimum hemoglobin levels of 10.
- If female, subject is surgically sterile (hysterectomy, bilateral tubal ligation, or bilateral oophorectomy), post menopausal (no menses >12 months), or using a high-efficiency method of contraception such as implant, injectable, combination oral contraceptive, intrauterine device (IUD) or sexual abstinence, or has a vasectomized partner.
- If female of childbearing potential, subject is not pregnant, breast-feeding or planning a pregnancy during the study, and has a negative pregnancy test on screening visit.
- Able to comprehend and sign an informed consent document and comply with the requirements of the study.
Exclusion Criteria:•No measurable malignant disease by CT scan or tumor markers.
- Life expectancy of ≤ 24 weeks as measured by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status.
- Age of less than 18 years or over 80 years of age.
- Documented/confirmed positive testing for hepatitis B, hepatitis C, HIV, or CMV.
- Prior or current history of autoimmune disease.
- Pregnant or lactating women.
- Leukocyte count < 3,000 /μL prior to leukapheresis.
- Platelet count < 100,000/μL prior to leukapheresis.
- Hemoglobin levels below 10.
- PTT (prothrombin time) of < 12 seconds or > than 15 seconds.
- aPTT (activated partial thromboplastin time) of < 25 seconds or > than 39 seconds.
- Failure or refusal to sign informed consent for the study.
- Culture fails to meet specifications for study.
- Subject has any other medical condition that, in the opinion of the investigator, might significantly affect the ability to safely participate in the study or affect the conduct of the study.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: NKT cells
NKT cells treatment plus regular treatment
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
연구 관련 부작용의 발생
기간: 24주까지
|
>= 3등급 징후/증상, 검사실 독성 및 임상적 사건으로 정의됨) 연구 치료와 관련 가능성이 있거나 가능성이 있거나 확실히 관련됨
|
24주까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Anti-tumor responses to NKT cells infusions
기간: at least once within 30 days afther completing four-cycle treatment
|
at least once within 30 days afther completing four-cycle treatment
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NKT cells에 대한 임상 시험
-
Medical University of Lublin완전한
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityFundamenta Therapeutics, Ltd.모병
-
Universidad de la SabanaFundación Neumologica Colombiana; Stem Medicina Regenerativa; Innocell SAS사용 가능
-
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTDBeijing Minhai Biotechnology Co., Ltd; Hunan Provincial Center for Disease Control and...아직 모집하지 않음
-
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTDBeijing Minhai Biotechnology Co., Ltd아직 모집하지 않음코로나바이러스감염증-19 : 코로나19
-
Central Hospital, Nancy, France완전한
-
Hadassah Medical Organization완전한