고혈압 전 단계에서 혈압에 대한 타우린 과립의 효과 및 안전성 (ESTAB)
2015년 11월 23일 업데이트: Zhiming Zhu
고혈압 전 단계에서 혈압에 대한 타우린 과립과 위약의 효과와 안전성을 비교하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험.
고혈압 전단계는 죽상경화증 및 관상동맥 질환의 위험 증가와 관련이 있으며 종종 포도당 및 지질의 대사 장애와 복잡합니다.
고혈압의 포괄적인 예방은 여전히 중요하고 복잡한 임상 문제입니다.
타우린은 내인성 아미노산이 중앙 억제 신경 전달 물질이기 때문에 한약 위석의 성분 중 하나이며 신경 조직의 흥분성을 조절하고 체온을 조절하므로 해열제, 진정제, 진통제, 항염증제 역할을합니다. 류마티스, 항 경련제.
또한 타우린은 순환계에서 혈소판 응집을 억제하고 혈중 지질을 낮추어 신체의 정상적인 혈압을 유지하고 죽상 동맥 경화증을 예방합니다. 심근 세포에 대한 보호 효과는 항 부정맥 일 수 있습니다. 혈중 콜레스테롤을 낮추고 심부전을 치료하는 특별한 효능.
경구용 타우린이 혈압에 미치는 영향은 일관적이지 않지만, 많은 동물 연구에서 타우린을 경구 투여하면 자발성 고혈압 쥐의 24시간 평균 동맥 수축기 혈압과 이완기 혈압이 감소할 수 있음이 나타났습니다.
또한, 타우린은 칼슘을 방해하고 칼슘 결합 부위의 낮은 친화력 결합, 혈관 평활근 이완, 혈관 확장, 혈압 저하에서 전압 의존성 Ca2+ 채널을 감소시킵니다. 연구를 통해 우리는 고혈압 전단계 및 경증 고혈압 환자의 혈압 및 대사 매개변수에 대한 타우린 과립의 효과를 평가할 것입니다.
이 연구는 고혈압에 대한 미래의 포괄적인 예방 및 치료 전략을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
- The third hospital affiliated to the Third Military Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 혈압: 120mmHg≤SBP
제외 기준:
- 당뇨병
- 고혈압: SBP≥140mmHg 또는 DBP≥90mmHg.
- 시험 약물에 대한 알려진 알레르기
- 임상시험 전년도의 심근경색 또는 뇌혈관 사고
- 임상 울혈성 심부전
- 이차성 고혈압
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 악성 종양
- 위식도 역류 또는 위십이지장 궤양
- 간염 또는 간경변의 병력
- 신장 질환의 병력
- 체중﹤35Kg
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
중재 약물: 위약군: 그룹 2
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위약: 1일 1회 식후 1포, 12주
다른 이름들:
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활성 비교기: 타우린
중재 약물: 타우린 과립 팔: 그룹 1
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1팩(1.6g
타우린 과립) 1일 1회 식후, 12주
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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12주 경구 타우린 과립 투여 후 혈압 감소.
기간: 12주
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12주 경구 투여 후 고혈압 전단계 환자의 혈압 및 대사 매개변수에 대한 타우린 과립의 효과를 평가합니다.
|
12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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