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무릎 골관절염에 대한 점진적인 집단 운동 프로그램

2013년 5월 15일 업데이트: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
연구자들은 8주간의 집단적 그룹 운동 프로그램이 운동 중재를 받지 않은 환자에 비해 무릎 골관절염(KOA) 환자의 통증, 삶의 질 및 기능적 능력을 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RN
      • Natal, RN, 브라질, 59072-970
        • Federal University of Rio Grande do Norte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • KOA의 증상 및 중등도에서 중증의 의학적 진단.
  • 인지 기능이 정상이고 신체 활동 수행에 제한이 없는 피험자는 병원의 KOA 데이터베이스에서 모집되었으며 다음을 제시한 경우 참여 자격이 있었습니다. Lequesne 설문 기준(5 - 13.5), 무릎 통증 점수 3~7 시각적 아날로그 척도), 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 안정적인 용량 및 연구 전 몇 달 동안 규칙적인 신체 운동 또는 지팡이 사용 없음.

제외 기준:

  • 증상이 있는 심장병; 하지의 증상이 있는 질병(KOA 제외); 증상이 있는 폐질환; 중증 전신 질환; 심각한 정신 질환; 규칙적인 신체 운동(최소 3개월 동안 주당 3회 이상); 지난 3개월 동안 무릎에 약물 주사; 지난 3개월 동안 하지에 대한 물리 치료 및 2회 연속 훈련 세션 또는 3회 비연속 세션 결석

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: KOA 환자의 집단 운동 프로그램
골관절염 환자를 위한 집단 운동 프로그램 및 이 질환에 대한 오리엔테이션
활성 비교기: 대조군(운동 없음)
운동 프로그램이 없는 골관절염 질환에 대한 오리엔테이션
운동 프로그램이 없는 골관절염 질환에 대한 오리엔테이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 8주
Visual Analogue Scale로 평가한 통증
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 8주
SF-36 설문지로 평가한 삶의 질
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력
기간: 8주
기능적 능력은 Lequesne 설문지 및 기능 테스트로 평가됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wouber Hérickson de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  • 수석 연구원: Bento João Abreu, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEP-UFRN 530/11

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