바이오마커와 Volemia의 상관관계 (ENVOL)
2014년 12월 2일 업데이트: ThermoFisher Scientific Brahms Biomarkers France
다양한 중환자실 환자의 체액량, 혈관외 및 혈관내 변동 및 수전해 장애에 대한 바이오마커의 예측적 가치
본 연구의 목적은 바이오마커(pro adrenomedullin(MR proADM), pro arginin vasopressin(CT proAVP), pro atrial natriuretic peptid(MR proANP), Pro Endothelin)가 2일차, 5일차 및 7일차에 변화하는지 확인하는 것입니다. ICU 입원은 적혈구에 대한 Cr 51(2일 및 7일) 및 7일째 알부민에 대한 I 125에 의해 평가된 혈관내 용적과 상관관계가 있습니다. 이러한 바이오마커의 상관관계는 에리스로포이에틴 및 카테콜라민과 같은 다른 마커로도 평가됩니다.
80명의 ICU 환자가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ile de France
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Le Krémilin Bicêtre, Ile de France, 프랑스, 94 275
- Hôpital Bicêtre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20 뇌출혈
- 20 머리 부상
- 20 수술 후 비 외상 비 신경
- 다발성 외상 환자 20명
제외 기준:
- 심부전 NYHA III 또는 IV
- 신부전 크레아티닌 청소율 < 30 ml/mn
- 18세 미만
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 바이오마커, 총 혈액량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Volemia 변이의 바이오 마커 변화 예측 값
기간: ICU 입원 2일차, 5일차, 7일차
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총 혈액량(Cr 51로 평가) 및 바이오마커(Mr proADM, Mr proANP, CT proAVP 및 proendothelin) 변화와의 상관관계
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ICU 입원 2일차, 5일차, 7일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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효율적인 혈량, 체액 관리 및 에리스로포이에틴과 같은 기타 마커로 변화하는 바이오마커의 예측 값
기간: ICU 입원 2일차, 5일차, 7일차
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효율적인 volemia 및 Biomarkers ( Mr proADM, Mr proANP, CT proAVP 및 proendothelin ) 변화와의 상관 관계.
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ICU 입원 2일차, 5일차, 7일차
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APACHE II 및 SOFA 점수를 이용한 바이오마커 예측값 및 중환자실 퇴원 예후
기간: ICU 입원 및 퇴원 2일차, 5일차 및 7일차
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ICU 입원 2일, 5일 및 7일 및 ICU 퇴원 시 APACHE II 및 SOFA 점수 및 사망률과 바이오마커의 상관관계가 변합니다.
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ICU 입원 및 퇴원 2일차, 5일차 및 7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 16일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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