이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

메스암페타민 의존에 대한 인지 행동 치료 기반 문자 메시지 개입

2014년 5월 12일 업데이트: Gantt Galloway, PharmD, California Pacific Medical Center Research Institute
이 1단계 행동 치료 개발 연구는 새로운 인지 행동 치료(CBT) 기반 SMS 문자 메시지 개입을 개발하여 메스암페타민(MA) 의존 피험자의 치료 결과를 개선하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Lafayette, California, 미국, 94549
        • 모병
        • New Leaf Treatment Center
        • 연락하다:
      • San Francisco, California, 미국, 94107
        • 아직 모집하지 않음
        • Addiction & Pharmacology Research Laboratory
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MA 중독 치료를 원하는 18세 이상의 영어권 성인.
  • SMS 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰을 소유하고 무제한 문자 메시지 요금제를 사용하십시오.
  • CBT 치료 그룹에 참석할 수 있습니다.
  • 연구 조건에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 사용할 수 없는 것으로 예상됨 > 문자 메시지를 읽고 보내는 데 12시간/일.
  • 안전하고 유용하거나 일관된 참여를 방해하는 모든 의학적 또는 심리사회적 상태,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBT 기반 SMS 문자 메시지 개입
인지 행동 치료-(CBT-) 기반 단문 메시지 서비스(SMS) 문자 메시지 개입
다른 이름들:
  • 인지 행동 그룹 치료
위약 비교기: 플라시보 텍스트
위약 텍스트가 중재적 텍스트 대신 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동 그룹 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 CBT 텍스트 기간과 2주 제어 기간 사이의 MA 음성 소변 샘플의 비율
기간: 5주
이 연구의 주요 효능 측정은 2주 CBT 텍스트 기간과 2주 제어 기간 사이의 MA 음성 소변 샘플 비율의 차이입니다. 소변 샘플은 컷오프가 1,000ng/mL인 면역분석으로 MA에 대해 분석됩니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gantt Galloway, PharmD, California Pacific Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암페타민 관련 장애에 대한 임상 시험

구독하다